Идет обработка

Пожалуйста, подождите...

Настройки

Настройки

1. EP3336097 - PREPARATION OF THE NON-CRYSTALLINE FORM OF OBETICHOLIC ACID

Ведомство Европейское патентное ведомство (ЕПВ)
Номер заявки 17202916
Дата подачи 17.06.2013
Номер публикации 3336097
Дата публикации 20.06.2018
Вид публикации A1
МПК
C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
07
Органическая химия
J
Стероиды
9
Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан
A УДОВЛЕТВОРЕНИЕ ЖИЗНЕННЫХ ПОТРЕБНОСТЕЙ ЧЕЛОВЕКА
61
Медицина и ветеринария; гигиена
K
Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей
31
Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты
56
соединения, содержащие циклопента(а)гидрофенантреновые кольцевые системы; их производные, например стероиды
575
замещенные в положении 17 бета цепью из трех или более атомов углерода, например холан, холестан, эргостерол, ситостерол
C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
07
Органическая химия
J
Стероиды
51
Нормальные стероиды с немодифицированным циклопента (а) гидрофенантреновым скелетом, не предусмотренные в группах
C07J 9/00
A61K 31/575
C07J 51/00
CPC
C07J 9/005
A61K 9/2054
A61K 31/575
C07B 2200/13
C07J 51/00
H05K 999/99
Заявители INTERCEPT PHARMACEUTICALS INC
Изобретатели STEINER ANDRÉ
WAENERLUND POULSEN HEIDI
JOLIBOIS EMILIE
REWOLINSKI MELISSA
GROSS RALF
SHARP EMMA
DUBAS-FISHER FIONA
EBERLIN ALEX
Указанные государства
Дата приоритета 13733181 17.06.2013 EP
201261661531 19.06.2012 US
Название
(DE) ZUBEREITUNG DER NICHT-KRISTALLINEN FORM VON OBETICHOLSÄURE
(EN) PREPARATION OF THE NON-CRYSTALLINE FORM OF OBETICHOLIC ACID
(FR) PRÉPARATION DE LA FORME NON-CRYSTALLINE D'ACIDE OBETICHOLIQUE
Реферат
(EN)
The present invention relates to obeticholic acid: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or amino acid conjugate thereof. Obeticholic acid is useful for the treatment or prevention of a FXR mediated disease or condition, cardiovascular disease or cholestatic liver disease, and for reducing HDL cholesterol, for lowering triglycerides in a mammal, or for inhibition of fibrosis. The present invention also relates to processes for the synthesis of obeticholic acid.