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1. WO2021035342 - PROCÉDÉS DE CONVERSION DE L'ACIDE TÉTRAHYDROCANNABINOLIQUE EN ACIDE CANNABINOLIQUE

Numéro de publication WO/2021/035342
Date de publication 04.03.2021
N° de la demande internationale PCT/CA2020/051148
Date du dépôt international 21.08.2020
CIB
C07D 311/80 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
311Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, condensés avec d'autres cycles
02condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
78Systèmes cycliques comportant au moins trois cycles déterminants
80Dibenzopyrannes; Dibenzopyrannes hydrogénés
A61K 31/352 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
335ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. fungichromine
35ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
352condensés avec des carbocycles, p.ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 36/185 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
36Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p.ex. médicaments traditionnels à base de plantes
18Magnoliophyta (angiospermes)
185Magnoliopsida (dicotylédones)
C07C 50/24 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
50Quinones
24contenant des atomes d'halogène
CPC
A61K 31/352
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
335having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
35having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
352condensed with carbocyclic rings, e.g. cannabinols, methantheline
A61K 36/185
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
36Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
18Magnoliophyta (angiosperms)
185Magnoliopsida (dicotyledons)
C07D 311/80
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
311Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
02ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
78Ring systems having three or more relevant rings
80Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
Déposants
  • CANOPY GROWTH CORPORATION [CA]/[CA]
Inventeurs
  • ADAIR, Christopher
  • AZIZPOOR FARD, Mahmood
  • GEILING, Ben
Mandataires
  • COLES, Jeffrey E.
  • BROWN, Houston J.
  • BAILEY, Timothy C.
Données relatives à la priorité
62/891,01523.08.2019US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHODS FOR CONVERTING TETRAHYDROCANNABINOLIC ACID INTO CANNABINOLIC ACID
(FR) PROCÉDÉS DE CONVERSION DE L'ACIDE TÉTRAHYDROCANNABINOLIQUE EN ACIDE CANNABINOLIQUE
Abrégé
(EN)
Disclosed herein is a method for converting tetrahydrocannabinolic acid (THCA) to cannabinolic acid (CBNA). The method comprises contacting an input material comprising THCA with a benzoquinone reagent under reaction conditions comprising: (i) a reaction temperature that is within a target reaction-temperature range; and (ii) a reaction time that is within a target reaction-time range, to provide an output material in which at least a portion of the THCA from the input material has been converted into CBNA.
(FR)
La présente invention concerne un procédés de conversion de l'acide tétrahydrocannabinolique (THCA) en acide cannabinolique (CBNA). Le procédé comprend la mise en contact d'un matériau de départ comprenant du THCA avec un réactif de benzoquinone dans des conditions de réaction comprenant : (i) une température de réaction qui est dans une plage de température de réaction cible ; et (ii) un temps de réaction qui est dans une plage de temps de réaction cible, pour obtenir un matériau de sortie dans lequel au moins une partie du THCA à partir du matériau de départ a été convertie en CBNA.
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