(EN) The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein - X is selected from a group consisting of H; C1 to C6, alkyl; halogen (F, Cl, Br or I); Y is selected from a group consisting of nitrogen; N-oxide; Z1, Z2, Zm, wherein m is 1 or 2, are independently selected from the group consisting of -CH2-CH2- and -CH2-CH2-CH2-; A, Am, wherein m is 1 or 2, are independently selected from H; -CH2COOH; -CH2C(O)NH2; -CH2P(O)(OH)2, and - n is 1 or 2; R1, R2, R3 are independently H; C1 to C6, alkyl; C1 to C6 alkyloxy; C6 to C10 aryloxy; benzyloxy; C1 to C6 alkylthio; C6, to C10 arylthio; F; Cl; Br; I; OH; SH; NH2; C1 to C6, alkylamino; di(C1 to C6, alkyl)amino; C1 to C6 acylamino; di(C1 to C6 acyl) amino; C6 to C10 arylamino; di(C6 to C10 aryl)amino; CN; OH; nitro; COORn, C(O)NHRn, C(O)N(Rn)2, wherein Rn is independently H or C1 to C10 alkyl or C6, to C10 aryl; and/or neighboring two of R1, R2, R3 together with neighboring two carbon atoms of the aromatic cycle form a six-membered ring, optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of OH, SH, CF3, F, Cl, Br, I, C1 to C6, alkyl, C1 to C6, alkyloxy, C1 to C6 alkylthio, NH2, C1 to C6 alkylamino, di(C1 to C6 alkyl)amino, NO2, COOH, COORn, C(O)NHRn, C(O)N(Rn)2, wherein Rn is independently H or C1 to C10 alkyl or C6 to C10 aryl; with the proviso that when n is 2 and all of Z1, Z2, Zm are -CH2-CH2-, then A is not -CH2COOH; for chromatographic separation of rare earth elements and/or s-, p- and d-block metals, as well as to the method of the separation of rare earth elements.
(FR) La présente invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle - X est sélectionné dans un groupe constitué de H ; un alkyle en C1 à C6 ; un halogène (F, Cl, Br ou I) ; Y est sélectionné dans un groupe constitué d’un azote ; un N-oxide ; Z1, Z2, Zm, dans lequel m est 1 ou 2, sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de -CH2-CH2- et -CH2-CH2-CH2- ; A, Am, dans lequel m est 1 ou 2, sont indépendamment sélectionnés parmi H ; -CH2COOH ; -CH2C(O)NH2 ; -CH2P(O)(OH)2, et - n est 1 ou 2 ; R1, R2, R3 sont indépendamment H ; un alkyle en C1 à C6 ; un alkyloxy en C1 à C6 ; un aryloxy en C6 à C10 ; un benzyloxy ; un alkylthio en C1 à C6 ; un arylthio en C6 à C10 ; F ; Cl ; Br ; I ; OH ; SH ; NH2 ; un alkylamino en C1 à C6 ; un di(alkyl en C1 à C6)amino ; un (acyl en C1 to C6)amino; un di(acyl en C1 à C6)amino; un (aryl en C6 à C10)amino ; un di(aryl en C6 à C10)amino ; CN ; OH ; nitro ; COORn, C(O)NHRn, C(O)N(Rn)2, dans lesquels Rn est indépendamment H ou un alkyle en C1 à C10 ou un aryle en C6 à C10 ; et/ou deux de R1, R2, R3 voisins conjointement à deux atomes de carbone voisins du cycle aromatique forment un cycle à six chaînons, facultativement substitué par un ou plusieurs substituants indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué de OH, SH, CF3, F, Cl, Br, I, un alkyle en C1 à C6, un alkyloxy en C1 à C6, un alkylthio en C1 à C6, NH2, un alkylamino en C1 à C6, un di(alkyl en C1 à C6)amino, NO2, COOH, COORn, C(O)NHRn, C(O)N(Rn)2, dans lequel Rn est indépendamment H ou un alkyle en C1 à C10 ou un aryle en C6 à C10 ; à condition que lorsque n est 2 et tous les Z1, Z2, Zm sont -CH2-CH2-, alors A ne soit pas -CH2COOH ; pour la séparation chromatographique de métaux des terres rares et/ou de métaux des blocs s, p et d, ainsi que le procédé de séparation des métaux des terres rares.
