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1. WO2020193934 - PROCÉDÉS ET APPAREILS DE DOSAGE À LIAISON ENZYMATIQUE

Numéro de publication WO/2020/193934
Date de publication 01.10.2020
N° de la demande internationale PCT/GB2020/050267
Date du dépôt international 06.02.2020
CIB
G01N 33/543 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
53Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet
543avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
B01L 3/00 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
LAPPAREILS DE LABORATOIRE POUR LA CHIMIE OU LA PHYSIQUE, À USAGE GÉNÉRAL
3Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p.ex. verrerie de laboratoire; Compte-gouttes
G01N 21/63 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
21Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des rayons infrarouges, visibles ou ultraviolets
62Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente
63excité optiquement
G01N 33/58 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
58faisant intervenir des substances marquées
CPC
B01L 2200/021
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2200Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
02Adapting objects or devices to another
021Adjust spacings in an array of wells, pipettes or holders, format transfer between arrays of different size or geometry
B01L 2200/04
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2200Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
04Exchange or ejection of cartridges, containers or reservoirs
B01L 2200/143
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2200Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
14Process control and prevention of errors
143Quality control, feedback systems
B01L 2300/0636
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2300Additional constructional details
06Auxiliary integrated devices, integrated components
0627Sensor or part of a sensor is integrated
0636Integrated biosensor, microarrays
B01L 2300/0654
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2300Additional constructional details
06Auxiliary integrated devices, integrated components
0627Sensor or part of a sensor is integrated
0654Lenses; Optical fibres
B01L 2300/0877
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
2300Additional constructional details
08Geometry, shape and general structure
0861Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
0877Flow chambers
Déposants
  • SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED [JP]/[JP]
  • CAMBRIDGE DISPLAY TECHNOLOGY LIMITED [GB]/[GB] (MG)
Inventeurs
  • LEE, Andrew
Mandataires
  • DUNLEAVY, Christopher
  • JUMP, Timothy
  • WALASKI, Jan
  • GREY, Ian
  • GILL, Siân
  • DERRY, Paul
  • ELEND, Almut
  • HUTTER, Anton
  • HEWETT, Jonathan
  • HARRISON, Philip
  • RUSSELL, Tim
  • JOHNSON, Stephen
  • BROWN, Alexander
  • CHETTLE, John
  • ANDERSON, Oliver
  • HANDLEY, Matthew
  • MAYS, Julie
  • TAOR, Simon
  • MCNAMARA, Kathryn
  • CORK, Robert
  • GILANI, Anwar
  • SHELTON, Ruth
  • MCDOUGALL, James
  • COLONNA, Matthew
  • DAINTY, Katherine
  • HUDSON, George
  • KENNEDY, Richard
  • NEWCOMBE, Christopher
  • PETTY, Catrin
  • ROGAN, Jack
  • SAYER, Robert
  • THORNILEY, Peter
  • WHITING, Gary
  • PIOTROWICZ, Pawel
  • BEASLEY, Benjamin
  • HUNTER, Christopher
  • PECHAROVA, Petra
  • ROSE, Kathryn
  • VARLEY, James
  • FRIEND, Reuben
  • HWANG, Jae Suk
  • SEYMOUR-PRICE, Alexandra
  • BUCHER, Ralf
  • FISCHER, Michael
Données relatives à la priorité
1904315.728.03.2019GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) ENZYME LINKED ASSAY METHODS AND APPARATUSES
(FR) PROCÉDÉS ET APPAREILS DE DOSAGE À LIAISON ENZYMATIQUE
Abrégé
(EN)
A method of measuring a concentration of a target analyte (17) using an enzyme linked assay is described. The enzyme linked assay is conducted using a fluidic device (1) including one or more flow cells (2). Each flow cell (2) includes a channel (7) and at least two ports (8a, 8b) in fluid communication with the channel (7). At least one internal surface (9) of each channel (7) is functionalised with a capture molecule (10) which enables functionalising the flow cell (2) using an enzyme linked assay applied to a sample (12). The capture molecules will immobilise complexes of enzyme molecules bound to target analyte. The fluidic device (1) also includes a photodiode (3) corresponding to each flow cell (2) and arranged to receive light (11) from the corresponding flow cell (2). Each photodiode (3) is attached to the corresponding flow cell (2) or each photodiode (3) is integrally formed with the corresponding flow cell (2). The method includes, for a flow cell (2) of the fluidic device (1), functionalising the flow cell (2) using an enzyme linked assay applied to a sample (12), such that in response to the sample (12) contains the target analyte (17), the flow cell (2) will become functionalised with an immobilised concentration (21) of enzyme molecules (15) bound to the target analyte (21). The method also includes, for each flow cell (2), introducing a substrate (23) to the flow cell. The substrate (23) is convertible into a reporting substance (24) by the enzyme molecules (15). The method also includes recording, using the photodiode (3) corresponding to the flow cell (2), a time series (3) of measured values corresponding to an optical property of the flow cell (2) which depends on a concentration of the reporting substance (24). The method also includes determining a first time point (t1) corresponding to the introduction of the substrate (23) to the flow cell (2). The method also includes determining a second time point (t2) corresponding to an endpoint of linear kinetics for the conversion of substrate (23) into reporting substance (24). The method also includes estimating, based on the measured values obtained between the first and second time points (t1, t2), a concentration of the target analyte (17) in the sample.
(FR)
L'invention concerne un procédé de mesure d'une concentration en analyte cible (17) à l'aide d'un dosage à liaison enzymatique. Le dosage à liaison enzymatique est réalisé à l'aide d'un dispositif fluidique (1) comprenant une ou plusieurs cellules d'écoulement (2). Chaque cellule d'écoulement (2) comprend un canal (7) et au moins deux orifices (8a, 8b) en communication fluidique avec le canal (7). Au moins une surface interne (9) de chaque canal (7) est fonctionnalisée avec une molécule de capture (10) qui permet la fonctionnalisation de la cellule d'écoulement (2) à l'aide d'un dosage à liaison enzymatique appliqué à un échantillon (12). Les molécules de capture immobilisent des complexes de molécules enzymatiques liées à l'analyte cible. Le dispositif fluidique (1) comprend également une photodiode (3) correspondant à chaque cellule d'écoulement (2) et agencée pour recevoir de la lumière (11) de la cellule d'écoulement correspondante (2). Chaque photodiode (3) est fixée à la cellule d'écoulement correspondante (2) ou chaque photodiode (3) est formée d'un seul tenant avec la cellule d'écoulement correspondante (2). Le procédé comprend, pour une cellule d'écoulement (2) du dispositif fluidique (1), la fonctionnalisation de la cellule d'écoulement (2) à l'aide d'un dosage à liaison enzymatique appliqué à un échantillon (12), de telle sorte que, en réponse à l'échantillon (12) qui contient l'analyte cible (17), la cellule d'écoulement (2) sera fonctionnalisée avec une concentration immobilisée (21) de molécules enzymatiques (15) liées à l'analyte cible (21). Le procédé comprend également, pour chaque cellule d'écoulement (2), l'introduction d'un substrat (23) dans la cellule d'écoulement. Le substrat (23) est convertible en une substance rapporteuse (24) par les molécules enzymatiques (15). Le procédé comprend également l'enregistrement, à l'aide de la photodiode (3) correspondant à la cellule d'écoulement (2), d'une série temporelle (3) de valeurs mesurées correspondant à une propriété optique de la cellule d'écoulement (2) qui dépend d'une concentration de la substance rapporteuse (24). Le procédé comprend également la détermination d'un premier point temporel (t1) correspondant à l'introduction du substrat (23) dans la cellule d'écoulement (2). Le procédé comprend également la détermination d'un second point temporel (t2) correspondant à un critère de cinétique linéaire pour la conversion du substrat (23) en substance rapporteuse (24). Le procédé comprend également l'estimation, sur la base des valeurs mesurées obtenues entre les premier et second points temporels (t1, t2), d'une concentration de l'analyte cible (17) dans l'échantillon.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international