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1. WO2020118139 - AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

Numéro de publication WO/2020/118139
Date de publication 11.06.2020
N° de la demande internationale PCT/US2019/064844
Date du dépôt international 06.12.2019
CIB
C07D 249/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
249Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
08Triazoles-1, 2, 4; Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
10avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 471/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
C07D 473/34 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
473Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
26avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, liés directement en position 2 ou 6, mais pas aux deux positions à la fois
32Atome d'azote
34lié en position 6, p.ex. adénine
C07H 19/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
04Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
C07H 19/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
19Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés
02partageant un azote
04Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle
16Radicaux purine
A61P 43/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
43Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes A61P1/-A61P41/127
CPC
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
C07D 249/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
249Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
C07D 473/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
473Heterocyclic compounds containing purine ring systems
26with an oxygen, sulfur or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
32Nitrogen atom
34attached in position 6, e.g. adenine
C07H 19/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
C07H 19/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
19Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides ; Anhydro-derivatives thereof
02sharing nitrogen
04Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
16Purine radicals
Déposants
  • THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES [US]/[US]
Inventeurs
  • JACOBSON, Kenneth A.
  • TOSH, Dilip K.
  • REITMAN, Marc L.
  • GAVRILOVA, Oksana
Mandataires
  • KOSZYK, Francis J.
  • PILLAI, Xavier
Données relatives à la priorité
62/776,52807.12.2018US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
(FR) AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE A1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
Abrégé
(EN)
Disclosed are compounds of the formulas (I), (II), and (II): which are A1 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of use of these compounds, wherein Y, R1‑R6, R10‑R15, and R20‑R22 are as defined in the specification. These compounds are selective to the A1 adenosine receptor, and are contemplated for use in the treatment or prevention of a number of diseases or conditions, for example, for inducing and/or maintaining a hypothermic and/or hypometabolic state for treatment of a mammal.
(FR)
La présente invention concerne des composés de formules (I) et (II) qui sont des agonistes du récepteur de l'adénosine A1 , des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, et un procédé d'utilisation de ces composés, Y, R1‑R6, R10‑R15, et R20‑R22 étant tels que définis dans la description. Ces composés sont sélectifs vis-à-vis du récepteur de l'adénosine A1, et il est envisagé de les utiliser dans le traitement ou la prévention d'un certain nombre de maladies ou d'états, par exemple, pour induire et/ou maintenir un état hypothermique et/ou hypométabolique pour le traitement d'un mammifère.
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