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1. WO2020117135 - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE

Numéro de publication WO/2020/117135
Date de publication 11.06.2020
N° de la demande internationale PCT/TR2018/050761
Date du dépôt international 04.12.2018
CIB
C07D 471/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
Déposants
  • DEVA HOLDING ANONIM SIRKETI [TR]/[TR]
Inventeurs
  • HAAS, Philipp Daniel
  • STECKEL, Andreas Hartwig
  • BELLUR ATICI, Esen
  • ALTUNDAS, Ramazan
  • OZTURK AYDIN, Busra
  • SECEN, Hasan
  • AYDIN, Busra Nur
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) A PROCESS FOR PREPARATION OF 1H-PYRAZOLO[3,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE
Abrégé
(EN)
The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivatives. In particular the present invention provides a process for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidine and tert-butyl (R)-3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate. Said compounds are important intermediates in the synthesis of ibrutinib. The method provided for preparing intermediates of ibrutinib has the advantages of a simple operation, high yield and low costs.
(FR)
La présente invention concerne un procédé efficace et avantageux sur le plan industriel destiné à la préparation de dérivés de 1H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine. En particulier, la présente invention concerne un procédé de préparation de 4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidine et de (R)-3-(4-amino-3-(4-phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4- d]pyrimidin-1-yl)pipéridine-1-carboxylate tert-butylique. Lesdits composés sont des intermédiaires importants dans la synthèse d'ibrutinib. Le procédé de préparation d'intermédiaires d'ibrutinib selon l'invention présente des avantages en termes d'un fonctionnement simple, d'un rendement élevé et de faibles coûts.
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