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1. WO2020114996 - COMMUTATEUR PROTÉIQUE CHIMÉRIQUE POUR LE CONTRÔLE OPTOGÉNÉTIQUE DE L'AMYLOÏDOGENÈSE

Numéro de publication WO/2020/114996
Date de publication 11.06.2020
N° de la demande internationale PCT/EP2019/083384
Date du dépôt international 03.12.2019
CIB
C07K 14/245 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
195provenant de bactéries
24provenant d'Entérobacteriaceae (F), p.ex. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
245Escherichia (G)
C07K 14/415 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
415provenant de végétaux
G01N 33/68 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
68faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
CPC
C07K 14/245
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
195from bacteria
24from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
245Escherichia (G)
C07K 14/415
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
415from plants
C07K 2319/35
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
35containing a fusion for enhanced stability/folding during expression, e.g. fusions with chaperones or thioredoxin
C07K 2319/60
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
60containing spectroscopic/fluorescent detection, e.g. green fluorescent protein [GFP]
C07K 2319/735
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2319Fusion polypeptide
70containing domain for protein-protein interaction
735containing a domain for self-assembly, e.g. a viral coat protein (includes phage display)
Déposants
  • CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) [ES]/[ES]
Inventeurs
  • GIRALDO SUÁREZ, Rafael
Mandataires
  • PONS ARIÑO, Angel
Données relatives à la priorité
18382882.103.12.2018EP
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CHIMERIC PROTEIN SWITCH FOR THE OPTOGENETIC CONTROL OF AMYLOIDOGENESIS
(FR) COMMUTATEUR PROTÉIQUE CHIMÉRIQUE POUR LE CONTRÔLE OPTOGÉNÉTIQUE DE L'AMYLOÏDOGENÈSE
Abrégé
(EN)
The present invention provides an optogenetic chimeric fusion polypeptide comprising an optimized amino acid sequence of the plant phototropin domain LOV2 fused to an amino acid sequence of the bacterial amyloidogenic effector RepA-WH1. Optimized LOV2 enables navigation through the folding landscape of RepA-WH1 from solubility to its aggregation as oligomers or amyloid fibres. Thus, this polypeptide assembles as hydrogels and amyloid fibres in the darkness, while under blue light illumination forms oligomeric particles that are proteotoxic for cells, preferably bacteria. This polypeptide is therefore proposed for inducing the formation of cytotoxic amyloid oligomers in cells that are targeted for killing.
(FR)
La présente invention concerne un polypeptide de fusion chimérique optogénétique comprenant une séquence d'acides aminés optimisée du domaine LOV2 de phototropine végétale fusionnée à une séquence d'acides aminés de l'effecteur amyloïdogène bactérien RepA-WH1. Le LOV2 optimisé permet une navigation dans le paysage pliable de RepA-WH1 de la solubilité à son agrégation en tant qu'oligomères ou fibres amyloïdes. Ainsi, le polypeptide s'assemble sous forme d'hydrogels et de fibres amyloïdes dans l'obscurité, tandis que sous éclairage de lumière bleue forme des particules oligomères qui sont protéotoxiques pour des cellules, de préférence des bactéries. Le polypeptide selon l'invention peut ainsi induire la formation d'oligomères amyloïdes cytotoxiques dans des cellules ciblées pour destruction.
Également publié en tant que
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