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1. WO2020070236 - RÉGIME POSOLOGIQUE DE (+)-ALPHA-DIHYDROTÉTRABÉNAZINE DESTINÉ AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU MOUVEMENT

Numéro de publication WO/2020/070236
Date de publication 09.04.2020
N° de la demande internationale PCT/EP2019/076800
Date du dépôt international 03.10.2019
CIB
A61K 31/4375 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
4353condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
4375le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61P 21/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
21Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
CPC
A61K 31/4375
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
4353ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
4375the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
A61P 21/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
21Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
Déposants
  • ADEPTIO PHARMACEUTICALS LIMITED [GB]/[GB]
Inventeurs
  • DUFFIELD, Andrew John
  • PANDYA, Anant
Mandataires
  • HUTCHINS, Michael Richard
Données relatives à la priorité
1816192.704.10.2018GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) (+)-ALPHA-DIHYDROTETRABENAZINE DOSAGE REGIMEN FOR TREATING MOVEMENT DISORDERS
(FR) RÉGIME POSOLOGIQUE DE (+)-ALPHA-DIHYDROTÉTRABÉNAZINE DESTINÉ AU TRAITEMENT DE TROUBLES DU MOUVEMENT
Abrégé
(EN)
The invention provides a VMAT2 blocking compound for use in a method of treating a subject suffering from a movement disorder; which method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of the VMAT2 blocking compound so as to provide in the subject a therapeutically effective level of VMAT2 blocking; said VMAT2 blocking being maintained such that there is at least 30% VMAT2 blocking after a period of 6.5 hours from administration of the VMAT2 blocking compound; wherein: -the VMAT2 blocking compound is (+)-α-dihydrotetrabenazine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; -the administration of the therapeutically effective amount of the VMAT2 blocking compound takes place within an initial time window of 30 minutes, and no further administration of the VMAT2 blocking compound takes place within the period of 6.5 hours; -the said therapeutically effective amount is no more than 8 mg of (+)-α-dihydrotetrabenazine free base or an equimolar amount of a pharmaceutically acceptable salt thereof.
(FR)
L'invention concerne un composé de blocage de la VMAT2, utilisable dans une méthode de traitement d'un sujet atteint d'un trouble du mouvement. La méthode consiste à administrer audit sujet une quantité thérapeutiquement efficace du composé de blocage de la VMAT2, de façon à lui apporter un niveau thérapeutiquement efficace de blocage de la VMAT2. Le blocage de la VMAT2 est maintenu à un niveau d'efficacité d'au moins 30% après une période de 6,5 heures suivant l'administration du composé de blocage de la VMAT2; le composé de blocage de la VMAT2 est la (+)-alpha-dihydrotétrabénazine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci; l'administration de la quantité thérapeutiquement efficace du composé de blocage de la VMAT2 intervient dans une fenêtre temporelle initiale de 30 minutes, et aucune autre administration dudit composé n'intervient dans la période de 6,5 heures; ladite quantité thérapeutiquement efficace n'est pas supérieure à 8 mg de la base libre de (+)-alpha-dihydrotétrabénazine ou à une quantité équimolaire d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci.
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