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1. WO2019074241 - INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE PD-1 ET PD-L1, COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE PHÉNYLACÉTYLÈNE

Numéro de publication WO/2019/074241
Date de publication 18.04.2019
N° de la demande internationale PCT/KR2018/011771
Date du dépôt international 05.10.2018
CIB
C07D 237/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
237Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
06comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
10avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
14Atomes d'oxygène
A61K 31/50 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
495ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
50Pyridazines; Pyridazines hydrogénées
A61P 35/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
35Agents anticancéreux
C07D 237/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
237Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
06comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
08avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
CPC
A61K 31/50
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
495having six-membered rings with two ; or more; nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine ; or tetrazines
50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
C07D 237/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
237Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
02not condensed with other rings
06having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
08with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
C07D 237/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
237Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
02not condensed with other rings
06having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
14Oxygen atoms
Déposants
  • 정원혁 JUNG, Won-Hyuk [KR]/[KR]
Inventeurs
  • 정원혁 JUNG, Won-Hyuk
Mandataires
  • 특허법인 필앤온지 PHIL & ONZI INT'L PATENT & LAW FIRM
Données relatives à la priorité
10-2017-012924311.10.2017KR
10-2018-006653111.06.2018KR
Langue de publication coréen (KO)
Langue de dépôt coréen (KO)
États désignés
Titre
(EN) INHIBITOR AGAINST INTERACTION BETWEEN PD-1 AND PD-L1, COMPRISING PHENYLACETYLENE DERIVATIVE
(FR) INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE PD-1 ET PD-L1, COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE PHÉNYLACÉTYLÈNE
(KO) 페닐아세틸렌 유도체를 포함하는 PD-1과 PD-L1의 상호작용 억제제
Abrégé
(EN)
The present invention relates to a compound represented by Chemical Formula 1 in the description or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention suppress interaction between the programmed death 1 (PD-1) protein and the programmed death-ligand 1 (PD-L1) protein, thereby finding useful applications in the prevention or treatment of diseases associated therewith.
(FR)
La présente invention concerne un composé représenté par la formule chimique 1 tel que décrit dans la description, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. La présente invention concerne un composé et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci qui suppriment l'interaction entre la protéine de la mort programmée 1 (PD-1) et la protéine du ligand de la mort programmée 1 (PD-L1), ce qui permet de trouver des applications utiles dans la prévention ou le traitement de maladies associées à celles-ci.
(KO)
본 발명은 상세한 설명의 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 Programmed death 1 (PD-1) 단백질과 Programmed death-ligand 1 (PD-L1) 단백질의 상호작용을 억제함으로써 이와 관련된 질병의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
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