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1. (WO2019061691) LIGNÉE CELLULAIRE SUSCEPTIBLE DE METTRE EN ŒUVRE LE SAUVETAGE INDUIT DE RHABDOVIRUS, SON PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION, ET SON APPLICATION
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N° de publication : WO/2019/061691 N° de la demande internationale : PCT/CN2017/109964
Date de publication : 04.04.2019 Date de dépôt international : 08.11.2017
CIB :
C12N 5/10 (2006.01) ,C12N 15/867 (2006.01) ,C12N 15/90 (2006.01) ,C12N 15/85 (2006.01) ,C12N 7/00 (2006.01) ,C12R 1/93 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10
Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
85
pour cellules animales
86
Vecteurs viraux
867
Vecteurs rétroviraux
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
87
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p.ex. co-transformation
90
Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
63
Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs: Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
79
Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
85
pour cellules animales
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
7
Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
R
SCHÉMA D'INDEXATION ASSOCIÉ AUX SOUS-CLASSES C12C-C12Q82
1
Micro-organismes
92
Virus
93
Virus des animaux
Déposants :
王红伟 WANG, Hongwei [CN/CN]; CN
Inventeurs :
王红伟 WANG, Hongwei; CN
徐章敏 XU, Zhangmin; CN
Mandataire :
南京经纬专利商标代理有限公司 NANJING JINGWEI PATENT & TRADEMARK AGENCY CO., LTD.; 中国江苏省南京市 鼓楼区中山路179号12楼B座 12th FL.-B No. 179 Zhongshan Road, Gulou Nanjing, Jiangsu 210005, CN
Données relatives à la priorité :
201710882796.126.09.2017CN
Titre (EN) CELL LINE CAPABLE OF IMPLEMENTING INDUCED RESCUE OF RHABDOVIRUS, CONSTRUCTION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
(FR) LIGNÉE CELLULAIRE SUSCEPTIBLE DE METTRE EN ŒUVRE LE SAUVETAGE INDUIT DE RHABDOVIRUS, SON PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION, ET SON APPLICATION
(ZH) 一种可诱导性拯救弹状病毒的细胞系及其构建方法与应用
Abrégé :
(EN) A cell line capable of implementing inducible rescue of rhabdovirus, construction method therefor, and application thereof. The cell line is a BHK(TetOn) cell line for lentivirus inducible expression of T7pol/P/N. The rhabdovirus construction method comprises: transfecting dual plasmids, namely a virus polymerase gene plasmid pL and a rhabdovirus core framework plasmid pCore, into the BHK(T7pol/P/N-TetOn) cell line according to a specific ratio, thereby rapidly obtaining a recombinant rhabdovirus. A vector for inducible expression of T7pol/P/N is integrated into a BHK(TetOn) cell genome by means of pGag/Pol, pRSV-Rev, and a pMD2.G lentivirus plasmid system. The cell line can efficiently perform rapid rescue on rhabdovirus assembly and completes screening and identification, and greatly improves the rescue efficiency of a recombinant rhabdovirus as compared with the conventional multi-plasmid rescue system.
(FR) La présente invention concerne une lignée cellulaire susceptible de mettre en œuvre le sauvetage inductible de rhabdovirus, son procédé de construction, et son application. La lignée cellulaire est une lignée cellulaire BHK(TetOn) pour l’expression inductible de lentivirus de T7pol/P/N. Le procédé de construction du rhabdovirus comprend : la transfection de doubles plasmides, à savoir un plasmide de gène de polymérase viral pL et un plasmide de cadre de noyau de rhabdovirus pCore, dans la lignée cellulaire BHK(T7pol/P/N-TetOn) selon un rapport spécifique, obtenant ainsi rapidement un rhabdovirus recombinant. Un vecteur pour l’expression inductible de T7pol/P/N est intégré dans un génome cellulaire BHK(TetOn) à l’aide de pGag/Pol, pRSV-Rev, et d'un système plasmide lentiviral de pMD2.G. La lignée cellulaire peut efficacement effectuer le sauvetage rapide sur l’ensemble rhabdovirus et achève le criblage et l’identification, et améliore grandement l’efficacité du sauvetage d’un rhabdovirus recombinant tel que comparé au système de sauvetage classique multi-plasmidique.
(ZH) 一种可诱导性拯救弹状病毒的细胞系及其构建方法与应用,所述细胞系为慢病毒诱导表达T7pol/P/N的BHK(TetOn)细胞系,所述的弹状病毒构建方法是将病毒聚合酶基因质粒pL及弹状病毒核心骨架质粒pCore双质粒按照特定的比例转染BHK(T7pol/P/N-TetOn)细胞系快速获得重组弹状病毒,诱导表达T7pol/P/N的载体通过pGag/Pol,pRSV-Rev和pMD2.G慢病毒质粒系统整合于BHK(TetOn)细胞基因组。上述的细胞系能高效的对弹状病毒组装进行快速拯救并完成筛选鉴定,与传统的多质粒拯救系统相比大大的提高重组弹状病毒的拯救效率。
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)