Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2019045655) DÉRIVÉS ET COMPOSITION DE QUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2019/045655 N° de la demande internationale : PCT/TH2017/000066
Date de publication : 07.03.2019 Date de dépôt international : 29.08.2017
CIB :
C07D 215/22 (2006.01) ,C07D 215/46 (2006.01) ,C07D 215/26 (2006.01) ,A61K 31/4706 (2006.01) ,A61K 31/4709 (2006.01) ,A61P 31/18 (2006.01) ,A61P 35/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
20
Atomes d'oxygène
22
liés en position 2 ou 4
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
38
Atomes d'azote
42
liés en position 4
46
avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
D
COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
215
Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
02
ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
16
avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
20
Atomes d'oxygène
24
liés en position 8
26
Alcools; Leurs éthers
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47
Quinoléines; Isoquinoléines
4706
4-Aminoquinoléines; 8-Aminoquinoléines, p.ex. chloroquine, primaquine
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
K
PRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31
Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
33
Composés hétérocycliques
395
ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine, rifamycines
435
ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
47
Quinoléines; Isoquinoléines
4709
Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
31
Agents anti-infectieux, c. à d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
12
Antiviraux
14
pour le traitement des virus ARN
18
du HIV
A NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61
SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
P
ACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
35
Agents anticancéreux
Déposants :
CHULABHORN FOUNDATION [TH/TH]; 54 Kamphaeng Phet 6 Road, Talat Bang Khen, Lak Si, Bangkok, 10210, TH
KASETSART UNIVERSITY [TH/TH]; 50 Ngam Wong Wan Rd, Ladyao, Chatuchak, Bangkok, 10900, TH
SRINAKHARINWIROT UNIVERSITY [TH/TH]; 114 Sukhumvit 23, Wattana District, Bangkok, 10110, TH
Inventeurs :
TECHASAKUL, Supanna; TH
MAKARASEN, Arthit; TH
REUK-NGAM, Nanthawan; TH
KHLAYCHAN, Panita; TH
KUNO, Mayuso; TH
HANNONGBUA, Supa; TH
Mandataire :
MONGKOLSIT, Chakrapat; TH
Données relatives à la priorité :
Titre (EN) DERIVATIVES AND COMPOSITION OF QUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE
(FR) DÉRIVÉS ET COMPOSITION DE QUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
Abrégé :
(EN) Provided is compound of formula (I) where: X and Y may be identical or different and represent O, NH, or S; R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, and R 10 may be identical or different and represent H, halogen, CN, NO 2, (C 1-4)alkyl, (C 1-4)haloalkyl, (C 2-4)alkenyl, OH, O(C 1-4)alkyl, O(C 1-4)haloalkyl, N(R A)R B, C(O)N(R A)R B, C(O)R A, CO 2R A, CHO, C 2-4alkenyl substituted with CN, C 2-4alkenyl substituted with COOH, C 2-4alkenyl substituted with CHO, or C 2-4alkenyl substituted with OH; R A and R B may be identical or different and represent H, (C 1-4)alkyl, (C 1-4)haloalkyl, or (C 2-4)alkenyl; A 1, A 2, A 3, and A 4 may be identical or different and represent CH or N with the proviso that A 1 and A 2 cannot be N and that R 5 and R 10 are absent when A 3 and A 4 are N; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomer thereof, or mixture comprising stereoisomers thereof.
(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) dans laquelle : X et Y peuvent être identiques ou différents et représentent O, NH ou S ; R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, et R 10 peuvent être identiques ou différents et représentent H, halogène, CN, NO 2, alkyle en (C 1-4), haloalkyle en (C 1-4), alcényle en (C 2-4), OH, alkyle en O(C 1-4), haloalkyle en O(C 1-4), N(R A)R B, C(O)N(R A)R B, C(O)R A, CO 2R A, CHO, alcényle en C 2-4 substitué par CN, alcényle en C 2-4 substitué par COOH, alcényle en C 2-4 substitué par CHO, ou alcényle en C 2-4 substitué par OH ; R A et R B peuvent être identiques ou différents et représentent H, alkyle en (C 1-4), haloalkyle en (C 1-4), ou alcényle en (C 2-4) ; A 1, A 2, A 3, et A 4 peuvent être identiques ou différents et représentent CH ou N à condition que A 1 et A 2 ne puissent pas être N et que R 5 et R 10 sont absents lorsque A 3 et A 4 sont N ; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, un stéréoisomère de celui-ci, ou un mélange comprenant des stéréoisomères dudit composé.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)