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1. (WO2019031545) PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DE L'ÉTAT INDIFFÉRENCIÉ D'UNE CELLULE SOUCHE PLURIPOTENTE, PROCÉDÉ DE SOUS-CULTURE D'UNE CELLULE SOUCHE PLURIPOTENTE, ET DISPOSITIF POUR SON UTILISATION DANS LESDITS PROCÉDÉS
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N° de publication : WO/2019/031545 N° de la demande internationale : PCT/JP2018/029770
Date de publication : 14.02.2019 Date de dépôt international : 08.08.2018
CIB :
C12Q 1/04 (2006.01) ,C12M 1/34 (2006.01) ,G01N 21/27 (2006.01) ,C12N 5/071 (2010.01) ,C12N 5/10 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
02
faisant intervenir des micro-organismes viables
04
Détermination de la présence ou du type de micro-organisme; Emploi de milieux sélectifs pour la recherche ou l'analyse d'antibiotiques ou de bactéricides; Compositions à cet effet contenant un indicateur chimique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
M
APPAREILLAGE POUR L'ENZYMOLOGIE OU LA MICROBIOLOGIE
1
Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
34
Mesure ou essai par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p.ex. par des compteurs de colonies
G PHYSIQUE
01
MÉTROLOGIE; ESSAIS
N
RECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
21
Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des rayons infrarouges, visibles ou ultraviolets
17
Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné
25
Couleur; Propriétés spectrales, c. à d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes
27
en utilisant la détection photo-électrique
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07
Cellules animales ou tissus animaux
071
Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10
Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
Déposants :
東京エレクトロン株式会社 TOKYO ELECTRON LIMITED [JP/JP]; 東京都港区赤坂五丁目3番1号 3-1, Akasaka 5-chome, Minato-ku, Tokyo 1076325, JP
Inventeurs :
依田 祐介 YODA Yusuke; JP
畑林 邦忠 HATABAYASHI Kunitada; JP
加川 健一 KAGAWA Kenichi; JP
Mandataire :
永井 浩之 NAGAI Hiroshi; JP
中村 行孝 NAKAMURA Yukitaka; JP
佐藤 泰和 SATO Yasukazu; JP
朝倉 悟 ASAKURA Satoru; JP
鈴木 啓靖 SUZUKI Hiroyasu; JP
反町 洋 SORIMACHI Hiroshi; JP
Données relatives à la priorité :
2017-15367908.08.2017JP
Titre (EN) METHOD FOR DETERMINING UNDIFFERENTIATED STATE OF PLURIPOTENT STEM CELL, METHOD FOR SUBCULTURING PLURIPOTENT STEM CELL, AND DEVICE FOR USE IN SAID METHODS
(FR) PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION DE L'ÉTAT INDIFFÉRENCIÉ D'UNE CELLULE SOUCHE PLURIPOTENTE, PROCÉDÉ DE SOUS-CULTURE D'UNE CELLULE SOUCHE PLURIPOTENTE, ET DISPOSITIF POUR SON UTILISATION DANS LESDITS PROCÉDÉS
(JA) 多能性幹細胞の未分化状態を判定する方法、多能性幹細胞の継代培養方法およびそれら方法に使用される装置
Abrégé :
(EN) The present disclosure provides a method for determining the undifferentiated state of a pluripotent stem cell, the method comprising irradiating a culture medium being tested in which the pluripotent stem cell is cultured, with light having wavelengths in all or a part of the range of 190-2500 nm, detecting reflected light, transmitted light, or transmitted and reflected light thereof to obtain absorbance spectral data, and analyzing the absorbances in all or in a partial range of the measured wavelengths of the absorbance spectral data, on the basis of an analysis model which is previously created using a plurality of types of control culture media used in culturing the pluripotent stem cell, to determine the undifferentiated state of the pluripotent stem cell, wherein the plurality of types of control culture media include one or more differentiation-inducing media selected from a medium used in maintaining the undifferentiated state of the pluripotent stem cell, a medium for inducing differentiation to an ectodermal cell, a medium for inducing differentiation to a mesodermal cell, and a medium for inducing differentiation to an endodermal cell.
(FR) La présente invention concerne un procédé de détermination de l'état indifférencié d'une cellule souche pluripotente, le procédé comprenant l'exposition d'un milieu de culture testé dans lequel la cellule souche pluripotente est cultivée, à une lumière ayant des longueurs d'onde dans toutes ou une partie de la plage de 190-2 500 nm, la détection de la lumière réfléchie, de la lumière transmise ou de la lumière transmise et réfléchie de celle-ci pour obtenir des données spectrales d'absorbance, et l'analyse des absorbance dans toutes les longueurs d'onde mesurées, ou une plage partielle de celles-ci, des données spectrales d'absorbance, sur la base d'un modèle d'analyse qui est préalablement créé à l'aide d'une pluralité de types de milieux de culture témoins utilisés dans la culture de la cellule souche pluripotente, pour déterminer l'état indifférencié de la cellule souche pluripotente, la pluralité de types de milieux de culture témoins comprenant un ou plusieurs milieux induisant la différenciation choisis parmi un milieu utilisé pour maintenir l'état indifférencié de la cellule souche pluripotente, un milieu pour induire la différenciation dans une cellule ectodermique, un milieu pour induire une différenciation dans une cellule mésodermique, et un milieu pour induire une différenciation dans une cellule endodermique.
(JA) 本開示は、 多能性幹細胞の未分化状態を判定する方法であって、波長190nm~2500nmの範囲またはその一部範囲の波長光を、多能性幹細胞を培養する被検培養培地に照射し、その反射光、透過光または透過反射光を検出して吸光度スペクトルデータを得、多能性幹細胞の培養に使用した複数種の対照培養培地を用いて予め作成した解析モデルに基づき、前記吸光度スペクトルデータ中の測定全波長またはその一部範囲の吸光度を解析することにより多能性幹細胞の未分化状態を判定することを含んでなり、前記複数種の対照培養培地が、多能性幹細胞の未分化状態の維持に使用した培地と、外胚葉系細胞への分化誘導培地、中胚葉系細胞への分化誘導培地および内胚葉系細胞への分化誘導培地からなる群から選択される一種以上の分化誘導培地とを含んでなる方法を提供する。
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)