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1. (WO2018200489) IL-8, IL-6, IL-1B ET TET2 ET DNMT3A DANS L'ATHÉROSCLÉROSE
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N° de publication : WO/2018/200489 N° de la demande internationale : PCT/US2018/029098
Date de publication : 01.11.2018 Date de dépôt international : 24.04.2018
CIB :
C12Q 1/6883 (2018.01)
[IPC code unknown for C12Q 1/6883]
Déposants :
SIDDHARTHA, Jaiswal [US/US]; US
KATHIRESAN, Sekar [US/US]; US
EBERT, Benjamin [US/US]; US
THE BRIGHAM AND WOMEN’S HOSPITAL, INC. [US/US]; 75 Francis Street Boston, Massachusetts 02115, US
THE GENERAL HOSPITAL CORP. [US/US]; 55 Fruit Street Boston, Massachusetts 02144, US
Inventeurs :
SIDDHARTHA, Jaiswal; US
KATHIRESAN, Sekar; US
EBERT, Benjamin; US
Mandataire :
MCNEILL, Rebecca M.; US
BAUR, Amelia F.; US
BREIER, Adam, M.; US
DOHERTY, Elizabeth A.; US
SCARR, Rebecca B.; US
HENNINGER, Mary R.; US
HERZFELD, Deborah M.; US
LEE, Victoria S.; US
KELLEY, Lara C.; US
PRYBYLOWSKI, Kate; US
SCHOENHARD, Amy E.L.; US
Données relatives à la priorité :
62/489,82325.04.2017US
62/567,73503.10.2017US
Titre (EN) IL-8, IL-6, IL-1B AND TET2 AND DNMT3A IN ATHEROSCLEROSIS
(FR) IL-8, IL-6, IL-1B ET TET2 ET DNMT3A DANS L'ATHÉROSCLÉROSE
Abrégé :
(EN) The application presently discloses a method of treating atherosclerosis in a human subject comprising administering an effective amount of an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor, wherein the subject has a TET2 and/or DNMT3A mutation thereby treating atherosclerosis. It also discloses a method for treating atherosclerosis in a human subject comprising sequencing at least a part of a genome comprising TET2 and/or DNMT3A of one or more cells in a blood sample of the subject; determining from the sequencing whether the subject has one or more mutations in TET2 and/or DNMT3A, if it is determined that the subject has at least one TET2 and/or DNMT3A mutation, administering an IL-8 inhibitor, an IL-6 inhibitor, and/or an IL-1β inhibitor to a subject to the subject thereby treating atherosclerosis.
(FR) L'invention concerne une méthode de traitement de l'athérosclérose chez un sujet humain comprenant l'administration d'une quantité efficace d'un inhibiteur de l'IL-8, d'un inhibiteur de l'IL-6, et/ou d'un inhibiteur de l'IL-1β, le sujet présentant une mutation de TET2 et/ou de DNMT3A, ce qui permet de traiter l'athérosclérose. L'invention concerne également une méthode de traitement de l'athérosclérose chez un sujet humain consistant à séquencer au moins une partie d'un génome comprenant TET2 et/ou DNMT3A d'une ou plusieurs cellules dans un échantillon de sang du sujet ; déterminer à partir du séquençage si le sujet présente une ou plusieurs mutations dans TET2 et/ou DNMT3A, s'il est déterminé que le sujet présente au moins une mutation de TET2 et/ou de DNMT3A, administrer au sujet un inhibiteur de l'IL-8, un inhibiteur de l'IL-6 et/ou un inhibiteur de l'IL-1β, ce qui permet de traiter l'athérosclérose.
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)