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1. (WO2018139471) DÉRIVÉ DE DIBENZODIAZÉPINE
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N° de publication : WO/2018/139471 N° de la demande internationale : PCT/JP2018/002058
Date de publication : 02.08.2018 Date de dépôt international : 24.01.2018
CIB :
C07D 401/04 (2006.01) ,A61K 31/5513 (2006.01) ,A61P 25/00 (2006.01) ,A61P 25/18 (2006.01) ,A61P 25/22 (2006.01) ,A61P 25/24 (2006.01) ,A61P 25/28 (2006.01) ,A61P 43/00 (2006.01)
Déposants : SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.[JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524, JP
Inventeurs : WATANABE, Hitoshi; JP
ISOBE, Yoshiaki; JP
Mandataire : SAMEJIMA, Mutsumi; JP
SHINAGAWA, Hisatoshi; JP
Données relatives à la priorité :
2017-01158025.01.2017JP
2017-15106303.08.2017JP
Titre (EN) DIBENZODIAZEPINE DERIVATIVE
(FR) DÉRIVÉ DE DIBENZODIAZÉPINE
(JA) ジベンゾジアゼピン誘導体
Abrégé : front page image
(EN) The present invention relates to a dibenzodiazepine derivative represented by formula (1), which is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for central nervous system diseases, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, each of ring Q1 and ring Q2 independently represents an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; Ra represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group which may be substituted by 1-3 same or different halogen atoms; n represents 0, 1 or 2; m represents 1, 2, 3 or 4; and if a plurality of Rb moieties are present, each one of the Rb moieties independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-6 alkyl group which may be substituted by 1-3 same or different halogen atoms.)
(FR) La présente invention concerne un dérivé de dibenzodiazépine représenté par la formule (1), qui est utile en tant qu'agent thérapeutique et/ou prophylactique pour des maladies du système nerveux central, et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, chacun des cycles Q1 et Q2 représente indépendamment un cycle benzène éventuellement substitué ou un cycle pyridine éventuellement substitué ; Ra représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-6 qui peut être substitué par 1 à 3 atomes d'halogène identiques ou différents ; n représente 0, 1 ou 2 ; m représente 1, 2, 3 ou 4 ; et si plusieurs fractions Rb sont présentes, chacune des fractions Rb représente indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, ou un groupe alkyle en C1-6 qui peut être substitué par 1 à 3 atomes d'halogène identiques ou différents.)
(JA) 本発明は、中枢神経系疾患の治療剤および/または予防剤として有用な、式(1)で表されるジベンゾジアゼピン誘導体およびその製薬学的に許容される塩をに関する。 [式中、環Qおよび環Qはそれぞれ独立して、置換されていてもよいベンゼン環または置換されていてもよいピリジン環を表し;Rは、水素原子、または同種もしくは異種の1~3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1-6アルキルを表し;nは、0、1または2を表し;mは、1、2、3または4を表し;Rは、複数ある場合はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または同種もしくは異種の1~3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1-6アルキルを表す]
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)