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1. (WO2018111914) PROCÉDÉS D’ASSEMBLAGE DE MOLÉCULES D’ADN
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N° de publication : WO/2018/111914 N° de la demande internationale : PCT/US2017/065877
Date de publication : 21.06.2018 Date de dépôt international : 12.12.2017
CIB :
C12N 15/09 (2006.01) ,C12N 15/10 (2006.01) ,C12P 19/34 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
10
Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
P
PROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
19
Préparation de composés contenant des radicaux saccharide
26
Préparation d'hydrates de carbone contenant de l'azote
28
N-glucosides
30
Nucléotides
34
Polynucléotides, p.ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
Déposants :
SYNTHETIC GENOMICS, INC. [US/US]; 11149 North Torrey Pines Road, Suite 100 La Jolla, CA 92037, US
Inventeurs :
GILL, John, E.; US
GIBSON, Daniel, G.; US
FU, Lixia; US
Mandataire :
HAILE, Lisa, A.; US
HIERHOLZER, Matthew, J.; US
LIMBACH, Alan, A.; US
HWANG, Pamela, E.; US
JACKSON, Blake; US
Données relatives à la priorité :
62/434,30014.12.2016US
Titre (EN) METHODS FOR ASSEMBLING DNA MOLECULES
(FR) PROCÉDÉS D’ASSEMBLAGE DE MOLÉCULES D’ADN
Abrégé :
(EN) The invention provides compositions and methods for assembling a DNA molecule having a desired sequence. The methods involve contacting a DNA polymerase, dNTPs, and a plurality of pairs of oligonucleotides. The oligonucleotides of a pair have a portion of the desired sequence, and an internal sequence that overlaps and is complementary to an internal sequence of the other oligonucleotide of the pair, and, when arranged in order, they have at least a portion of the desired sequence. The oligonucleotides also have a 3' or a 5' primer binding sequence having a binding site for a primer. The oligonucleotides that correspond to the end oligonucleotides of the desired sequence also have a universal 3' flanking sequence and a universal 5' flanking sequence, respectively. The methods involve performing a first amplification reaction on the plurality of pairs of oligonucleotides; removing the 3' and 5' primer binding sequences from the plurality of pairs of oligonucleotides; and subjecting the plurality of pairs of oligonucleotides to an assembly reaction to thereby assemble the dsDNA molecule having the desired sequence.
(FR) La présente invention concerne des compositions et des procédés d’assemblage d’une molécule d’ADN présentant une séquence souhaitée. Les procédés consistent à mettre en contact une ADN polymérase, des dNTP, et une pluralité de paires d’oligonucléotides. Les oligonucléotides d’une paire présentent une partie de la séquence souhaitée, et une séquence interne qui chevauche et qui est complémentaire d’une séquence interne de l’autre oligonucléotide de la paire, et, lorsque disposées dans l’ordre, elles possèdent au moins une partie de la séquence souhaitée. Les oligonucléotides possèdent également une séquence de liaison d’amorce (3’) ou (5’) ayant un site de liaison pour une amorce. Les oligonucléotides qui correspondent aux oligonucléotides terminaux de la séquence souhaitée possèdent respectivement également une séquence flanquante (3’) universelle et une séquence flanquante (5’) universelle. Les procédés consistent à effectuer une première réaction d’amplification sur la pluralité de paires d’oligonucléotides ; à éliminer les séquences de liaison d’amorce (3’) et (5’) de la pluralité des paires d’oligonucléotides ; et à soumettre la pluralité des paires d’oligonucléotides à une réaction d’assemblage pour assembler ainsi la molécule d’ADNdb possédant la séquence souhaitée.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)