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1. (WO2018043170) SYSTÈME DE DÉTERMINATION ET PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION
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N° de publication : WO/2018/043170 N° de la demande internationale : PCT/JP2017/029722
Date de publication : 08.03.2018 Date de dépôt international : 21.08.2017
CIB :
C12M 1/34 (2006.01) ,C12N 5/0775 (2010.01) ,C12Q 1/68 (2006.01) ,G01N 21/64 (2006.01) ,C12Q 1/02 (2006.01)
Déposants : AOF CO., LTD.[JP/JP]; 16-9 Higashi 2-chome, Shibuya-ku, Tokyo 1500011, JP
Inventeurs : TAKAGAKI Kentaro; JP
URUSHIHATA Naoki; JP
TANEMURA Hideki; JP
KOIDE Kouji; JP
Mandataire : PATENT CORPORATE BODY TAKAHASHI OFFICE; 8-11, Nishishinbashi 1-Chome, Minato-ku, Tokyo 1050003, JP
Données relatives à la priorité :
2016-16646929.08.2016JP
Titre (EN) DETERMINATION SYSTEM AND DETERMINATION METHOD
(FR) SYSTÈME DE DÉTERMINATION ET PROCÉDÉ DE DÉTERMINATION
(JA) 判定システム及び判定方法
Abrégé : front page image
(EN) The purpose of the present invention is to provide a determination system and a determination method, whereby it becomes possible to determine whether a culture solution (a culture medium) used for the culture of cells is "a serum-free culture solution" or "a serum-containing culture solution" simply and reliably. For achieving the purpose, the determination system is provided with an accommodation device (1) in which a culture solution to be determined whether or not the culture solution contains serum is accommodated, an interferon-γ supply device (2), a mixing device (3), a cell supply device (4) for supplying cells to be cultured to the culture solution, a culture vessel (5) in which the culture solution having the cells supplied thereto is allowed to stand under a constant environment, an analysis device (6) for analyzing the fluorescence intensity of the cultured cells, and a determination device (7) for analyzing the results of the analysis, wherein the determination device (7) has a function to determine whether or not a human type-2 antigen-presenting molecule is expressed, a function to determine that serum is not contained in the culture solution when the human type-2 antigen-presenting molecule is not expressed, and a function to determine that serum is contained in the culture solution when the human type-2 antigen-presenting molecule is expressed.
(FR) L'objectif de la présente invention est de fournir un système de détermination et un procédé de détermination, moyennant quoi il devient possible de déterminer si une solution de culture (un milieu de culture) utilisée pour la culture de cellules est "une solution de culture sans sérum" ou "une solution de culture contenant du sérum" de manière simple et fiable. Pour atteindre ce but, le système de détermination est pourvu d'un dispositif de réception (1) dans lequel une solution de culture dont on doit déterminer si elle contient ou non du sérum est reçue, un dispositif d'alimentation en interféron-γ (2), un dispositif de mélange (3), un dispositif d'alimentation en cellules (4) pour alimenter des cellules à cultiver à la solution de culture, un récipient de culture (5) dans lequel la solution de culture contenant les cellules fournies est laissée reposer dans un environnement constant, un dispositif d'analyse (6) pour analyser l'intensité de fluorescence des cellules cultivées, et un dispositif de détermination (7) pour analyser les résultats de l'analyse. Le dispositif de détermination (7) dispose d'une fonction permettant de déterminer si une molécule de présentation d'antigène de type 2 humaine est exprimée ou non, d'une fonction permettant de déterminer que du sérum n'est pas contenu dans la solution de culture lorsque la molécule de présentation d'antigène de type 2 humaine n'est pas exprimée, et d'une fonction pour déterminer que du sérum est contenu dans la solution de culture lorsque la molécule de présentation d'antigène de type 2 humaine est exprimée.
(JA) 本発明は、細胞の培養に用いられる培養液(培地)が「血清を包含しない培養液」であるのか或いは「血清を包含する培養液」であるのかを、簡易に且つ確実に判定することが出来る判定システム及び判定方法の提供を目的としている。そのため、血清を包含するか否かを判定するべき培養液を収容する収容装置(1)と、インターフェロンγ供給装置(2)と、混合装置(3)と、培養液に培養するべき細胞を供給する細胞供給装置(4)と、細胞が供給された培養液を恒環境下で静置して収容する培養容器(5)と、培養細胞の蛍光強度を分析する分析装置(6)と、分析結果を解析する判断装置(7)備え、判断装置(7)はヒトの2型抗原提示分子が発現したか否かを判定する機能と、発現していない場合には培養液に血清が包含されないと判定する機能と、発現した場合には培養液に血清が包含されると判定する機能を有している。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)