WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Options
Langue d'interrogation
Stemming/Racinisation
Trier par:
Nombre de réponses par page
Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2018041398) RÉACTIFS DESTINÉ À DES LIGNÉES CELLULAIRES EN SUSPENSION ET MÉTABOLISATION IN VITRO
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2018/041398 N° de la demande internationale : PCT/EP2017/001022
Date de publication : 08.03.2018 Date de dépôt international : 28.08.2017
CIB :
C12N 5/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
Déposants : RHEINISCH-WESTFÄLISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (RWTH) AACHEN[DE/DE]; Templergraben 55 52056 Aachen, DE
Inventeurs : THALMANN, Beat; DE
SCHIWY, Andreas, Herbert; DE
HOLLERT, Henner; DE
XIAO, Hongxia; DE
Mandataire : LENHARD, Konstanze; Müller-Boré & Partner Patentanwälte PartG mbB Friedenheimer Brücke 21 80639 München, DE
Données relatives à la priorité :
16001898.231.08.2016EP
Titre (EN) REAGENTS FOR SUSPENSION CELL LINES AND IN VITRO METABOLIZATION
(FR) RÉACTIFS DESTINÉ À DES LIGNÉES CELLULAIRES EN SUSPENSION ET MÉTABOLISATION IN VITRO
Abrégé :
(EN) The present invention relates to a method for transforming a serum-free, chemically defined suspension cell culture into a cell homogenate for in vitro metabolization of samples, substances or cell-free protein production, comprising the following steps of (a) providing one or more suspension cells of a suspension cell line; (b) culturing the cells; (c) specific or non-specific inducing of overall and/or desired metabolic enzyme activity in said cell culture; and (d) harvesting and homogenizing of the induced cell culture for providing the cell homogenate. Further, the present invention relates to a method for transforming an adherent cell line to a suspension cell line, comprising the following steps of (i) providing one or more adherent cells of an adherent cell line on a culture dish; (ii) dissociating the cells from the culture dish; (iii) transferring the cells to a serum-free and chemically defined medium; and (iv) growing the cells in suspension. In addition, the present invention relates to a cell homogenate produced by the method for transforming a serum-free, chemically defined suspension cell culture into a cell homogenate for in vitro metabolization of samples, substances or cell-free protein production and, further, to a suspension cell line produced by the method for transforming an adherent cell line to a suspension cell line. In addition, the present invention relates to the use of said cell homogenate for manufacturing a defined lysate and to the use of one or more suspension cell lines for enzyme induction, for manufacturing a defined lysate, for high throughput screening or the induction of tissue as well as spheroid cultures.
(FR) La présente invention concerne une méthode de transformation d'une culture de cellules en suspension dans un milieu sans sérum et défini chimiquement en un homogénat cellulaire pour la métabolisation in vitro d'échantillons ou la production de substances ou de protéines sans cellules, comprenant les étapes consistant : (a) à obtenir un ou plusieurs ensembles de cellules en suspension à partir d'une lignée cellulaire en suspension ; (b) à cultiver les cellules ; (c) à induire, de manière spécifique ou non spécifique, une activité enzymatique métabolique globale et/ou une activité voulue dans ladite culture cellulaire ; et (d) à recueillir et homogénéiser la culture cellulaire induite pour obtenir l'homogénat cellulaire. En outre, la présente invention concerne une méthode de transformation d'une lignée cellulaire adhérente en une lignée cellulaire en suspension, comprenant les étapes consistant : (i) à obtenir un ou plusieurs ensembles de cellules adhérentes à partir d'une lignée cellulaire adhérente cultivée en boîte de culture ; (ii) à dissocier les cellules de leur boîte de culture ; (iii) à transférer les cellules dans un milieu sans sérum et défini chimiquement ; et (iv) à faire croître les cellules en suspension. De plus, la présente invention concerne un homogénat cellulaire produit par la méthode de transformation d'une culture de cellules en suspension dans un milieu sans sérum et défini chimiquement en un homogénat cellulaire pour la métabolisation in vitro d'échantillons ou la production de substances ou de protéines sans cellules et, en outre, une lignée cellulaire en suspension produite par la méthode de transformation d'une lignée cellulaire adhérente en une lignée cellulaire en suspension. De plus, la présente invention concerne l'utilisation dudit homogénat cellulaire pour la production d'un lysat défini, et l'utilisation d'une ou de plusieurs lignées cellulaires en suspension pour l'induction enzymatique, pour la fabrication d'un lysat défini, pour le criblage à haut rendement ou pour l'induction de tissus, ainsi que pour des cultures de sphéroïdes.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JO, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)