Certains contenus de cette application ne sont pas disponibles pour le moment.
Si cette situation persiste, veuillez nous contacter àObservations et contact
1. (WO2017139553) ISOLEMENT DE PARTICULES BIOLOGIQUES ET SON APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international    Formuler une observation

N° de publication : WO/2017/139553 N° de la demande internationale : PCT/US2017/017339
Date de publication : 17.08.2017 Date de dépôt international : 10.02.2017
CIB :
B01D 9/02 (2006.01) ,B01D 15/34 (2006.01) ,B01D 21/26 (2006.01) ,C07H 21/02 (2006.01) ,C07H 21/04 (2006.01) ,C07K 1/30 (2006.01) ,C07K 14/705 (2006.01)
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
D
SÉPARATION
9
Cristallisation
02
à partir de solutions
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
D
SÉPARATION
15
Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solides; Appareillages pour ces procédés
08
Adsorption sélective, p.ex. chromatographie
26
caractérisée par le mécanisme de séparation
34
Séparation par sélection en fonction de la taille, p.ex. chromatographie d'exclusion de taille; Filtration sur gel; Perméation
B TECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01
PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
D
SÉPARATION
21
Séparation par sédimentation de particules solides en suspension dans des liquides
26
Séparation du sédiment avec emploi de la force centrifuge
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
21
Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
02
avec le ribosyle comme radical saccharide
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
H
SUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES
21
Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques
04
avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
1
Procédés généraux de préparation de peptides
14
Extraction; Séparation; Purification
30
par précipitation
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435
provenant d'animaux; provenant d'humains
705
Récepteurs; Antigènes de surface cellulaire; Déterminants de surface cellulaire
Déposants :
YMIR GENOMICS LLC [US/US]; 516 Green Street, No. 1A Cambridge, MA 02139, US
Inventeurs :
PENDERGRAST, Patrick, Shannon; US
PENDERGRAST, Robert, Scott; US
PENDERGRAST, John, Stephen; US
MARKOWSKA, Anna, Irmina; US
Mandataire :
COWLES, Christopher, R.; US
AZRIN, Linda, B; US
ADAMS, Lisa; US
AMENDT, Kevin, C.; US
BAUER, Jonh, A.; US
Données relatives à la priorité :
62/293,76610.02.2016US
62/293,77111.02.2016US
62/293,77211.02.2016US
Titre (EN) BIOPARTICLE ISOLATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
(FR) ISOLEMENT DE PARTICULES BIOLOGIQUES ET SON APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
Abrégé :
(EN) Compositions and methods for the isolation of protein-nucleic acid complexes, extracellular vesicle (EV) (e.g., microvesicles) and free nucleic acids (collectively referred to as "bioparticles") released by mammalian cells into body fluids or cell culture media are provided. Isolated bioparticles of the current disclosure contain biomolecules that are useful as diagnostic/prognostic biomarkers or for identification of therapeutic targets (e.g., disease or disorder-associated miRNAs, circulating tumor DNA). Isolation of biomolecules results in purification and concentration. Methods for producing biofluids without detectable bioparticles, largely depleted of bioparticles, and/or possessing a reduced concentration of bioparticles compared to a biofluid starting material (collectively termed "bioparticle-depleted") are provided. Bioparticle-depleted biofluid is useful, e.g„ in experimental systems where desirable to obtain a biofluid lacking or substantially depleted of endogenous bioparticles from the source material. Non-toxic bioparticle absorbing materials (e.g., exosome-reducing materials) can also be used for prophylactic, therapeutic, validation and/or experimental purposes.
(FR) La présente invention concerne des compositions et des procédés d'isolement de complexes protéine-acide nucléique, de vésicule extracellulaire (EV) (par exemple, des microvésicules) et d'acides nucléiques libres (désignés collectivement par des « particules biologiques ») libérés par des cellules de mammifères dans des liquides corporels ou dans des milieux de culture cellulaire. Les particules biologiques isolées de l'invention contiennent des molécules biologiques qui sont utiles comme marqueurs biologiques de diagnostic/pronostic ou pour l'identification de cibles thérapeutiques (par exemple, des micro-ARN associés à des maladies ou à des troubles, un ADN tumoral circulant). L'isolement de molécules biologiques mène à une purification et à une concentration. L'invention concerne en outre des procédés de production de liquides biologiques sans particules biologiques détectables, dans une large mesure dépourvus de particules biologiques, et/ou présentant une concentration réduite en particules biologiques en comparaison avec une substance de départ de liquides biologiques (désignés collectivement par substances « appauvries en particules biologiques »). Ledit liquide biologique appauvri en particules biologiques est utile, par exemple, dans des systèmes expérimentaux dans lesquels il est souhaitable d'obtenir un liquide biologique dépourvu ou sensiblement dépourvu de particules biologiques endogènes à partir de la substance source. Des substances absorbant des particules biologiques non toxiques (par exemple, des substances de réduction d'exosomes) peuvent également être utilisées à des fins prophylactiques, thérapeutiques, de validation et/ou expérimentales.
front page image
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DJ, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KH, KN, KP, KR, KW, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)