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N° de publication : WO/2016/204298 N° de la demande internationale : PCT/JP2016/068194
Date de publication : 22.12.2016 Date de dépôt international : 19.06.2016
CIB :
C12N 5/0789 (2010.01) ,C12N 15/09 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
07
Cellules animales ou tissus animaux
071
Cellules ou tissus de vertébrés, p.ex. cellules humaines ou tissus humains
078
Cellules du sang ou du système immunitaire
0789
Cellules souches; Cellules progénitrices multipotentes
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
Déposants : OSAKA PREFECTURE UNIVERSITY PUBLIC CORPORATION[JP/JP]; 1-1, Gakuen-cho, Naka-ku, Sakai-shi, Osaka 5998531, JP
Inventeurs : INABA Toshio; JP
NISHIMURA Toshiya; JP
TANAKA Erina; JP
HATOYA Shingo; JP
SUGIURA Kikuya; JP
Mandataire : SHIMURA Hisashi; JP
Données relatives à la priorité :
2015-12377519.06.2015JP
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCING CANINE iPS CELLS
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CELLULES iPS CANINES
(JA) イヌiPS細胞の作製方法
Abrégé :
(EN) [Problem] To produce, by using a liquid culture having an extremely simple composition, a canine iPS cell line that can be subcultured stably for a long period of time. [Solution] The present invention obtains canine iPS cells by culturing canine somatic cells having introduced therein four transcription factors of OCT3/4, SOX2, KLF4, and C-MYC that are nuclear reprogramming factors by means of a drug-inducible vector that can control expression of the transcription factors through usage of, for example, doxycycline, in a liquid culture containing basic fibroblast growth factor (bFGF) but not containing a pluripotency maintaining factor (not including basic fibroblast growth factor) such as LIF, and further preferably not containing a differentiation suppressor such as MEK suppressor and GSK3β suppressor.
(FR) Le problème décrit par la présente invention est de produire, à l'aide d'une culture liquide ayant une composition extrêmement simple, une lignée de cellules iPS canines qui peut être mise en sous-culture pendant une longue période de temps. La solution de la présente invention consiste à obtenir des cellules iPS canines par mise en culture de cellules somatiques canines dans lesquelles ont été introduits quatre facteurs de transcription d'OCT3/4, SOX2, KLF4, et C-MYC qui sont des facteurs de reprogrammation nucléaire au moyen d'un vecteur pouvant être induit par médicament qui peut réguler l'expression des facteurs de transcription par l'utilisation de, par exemple, la doxycycline, dans un milieu liquide de culture contenant un facteur de croissance fibroblastique basique (bFGF), mais ne contenant pas un facteur de maintien de pluripotence (ne comprenant pas le facteur de croissance fibroblastique basique) tel que LIF, et de préférence ne contenant pas en outre un suppresseur de différenciation tel que le suppresseur de MEK et le suppresseur de GSK3β.
(JA) 【課題】長期にわたり安定して継代できるイヌiPS細胞株を、極めて簡単な組成の培養液を用いて作製する。 【解決手段】 核初期化因子であるOCT3/4、SOX2、KLF4及びC-MYCの4つの転写因子を、例えばドキシサイクリンにより前記転写因子の発現を制御できる薬剤誘導性のベクターにより導入したイヌ体細胞を、塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)の存在下でLIFのような分化多能性維持因子(塩基性線維芽細胞増殖因子は含まれない)、さらに好ましくはMEK抑制因子、GSK3β抑制因子などの分化抑制因子を含まない培養液で培養して、イヌiPS細胞を得る。
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
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Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)