Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2016087384 - PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (MÉTH)ACRYLATE D’HÉONON

Numéro de publication WO/2016/087384
Date de publication 09.06.2016
N° de la demande internationale PCT/EP2015/078090
Date du dépôt international 30.11.2015
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 04.10.2016
CIB
C07D 263/38 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
263Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
30comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
34avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
36Un atome d'oxygène
38lié en position 2
CPC
C07D 263/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
263Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
02not condensed with other rings
08having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
16with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
18Oxygen atoms
20attached in position 2
22with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to other ring carbon atoms
C07D 263/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
263Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
02not condensed with other rings
30having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
34with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
36One oxygen atom
38attached in position 2
Déposants
  • BASF SE [DE]/[DE]
Inventeurs
  • MISSKE, Andrea
  • FLEISCHHAKER, Friederike
  • FLECKENSTEIN, Christoph
  • KALLER, Martin
  • STENGEL, Ulrik
  • BLANCHOT, Mathieu
  • NAIR, Ritesh
Mandataires
  • SCHUCK, Alexander
Données relatives à la priorité
62/085,66001.12.2014US
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HEONON(METH)ACRYLAT
(EN) METHOD FOR PRODUCING HEONON(METH)ACRYLATE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE (MÉTH)ACRYLATE D’HÉONON
Abrégé
(DE)
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Heonon(meth)acrylat durch Umesterung von Alkyl(meth)acrylat mit Heonon, umfassend die Schritte: (i) Reagieren lassen von Alkyl(meth)acrylat mit Heonon in Gegenwart eines Titan(IV) oder Zirkonium(IV) enthaltenden Katalysators und eines Stabilisators in Gegenwart eines Schleppmittels, das mit dem in dem Alkyl(meth)acrylat gebundenen Alkohol ein Azeotrop bildet, (ii) kontinuierliches Abdestillieren des Azeotrops aus Schleppmittel und Alkohol, wobei die Schritte (i) und (ii) gleichzeitig durchgeführt werden, bis Heononim Wesentlichen vollständig umgesetzt ist, (iii) Zugabe von Wasser zu dem in den Schritten (i) und (ii) erhaltenen, Heonon(meth)acrylat enthaltenden Produktgemischund Abtrennung des Hydrolysats des Titan(IV) oder Zirkonium(IV) enthaltenden Katalysators durch Filtration, (iv) Abdestillieren von nicht umgesetztem Alkyl(meth)acrylat und Schleppmittel aus dem Produktgemisch, (v) Abdestillieren von Wasser aus dem Produktgemisch, wobei Schritt (iv) auch vor Schritt (iii) durchgeführt werden kann und die Schritte (iv) und (v) auch in einem Destillationsschritt durchgeführt werden können, dadurch gekennzeichnet, dass die Schritte (i) und (ii) in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Säure durchgeführt werden.
(EN)
The invention relates to a method for producing Heonon(meth)acrylate via the transesterification of alkyl(meth)acrylate with Heonon, comprising the following steps: (i) permitting alkyl(meth)acrylate to react with Heonon in the presence of a catalyst containing titanium (IV) or zirconium (IV) and a stabiliser in the presence of an entrainer, forming an azeotrope with the alcohol bonded in the alkyl(meth)alcylate; (ii) continuous distilling off of the azeotrope from the entrainer and alcohol, wherein steps (i) and (ii) are carried out simultaneously, until heonon is substantially completely converted; (iii) adding water to the product mixture obtained in steps (i) and (ii) and containing heonon(meth)acrylate, and separating the hydrolysate from the catalyst containing titanium (IV) or zirconium (IV) by means of filtration; (iv) distilling off of non-converted alkyl(meth)acrylate and entrainer from the product mixture; (v) distilling off of water from the product mixture, wherein step (iv) can also be carried out before step (iii), and the steps (iv) and (v) can also be carried out in a distillation step, characterised in that the steps (i) and (ii) are carried out in the presence of an inorganic or organic acid.
(FR)
L'invention concerne un procédé de préparation de (méth)acrylate d’héonon par transestérification d'un (méth)acrylate de l’héonon, le procédé comprenant les étapes consistant à : (i) faire réagir un (méth)acrylate avec de l’héonon en présence d'un catalyseur contenant du titane (IV) ou du zirconium (IV) et d’un stabilisant en présence d'un agent d'entraînement qui forme avec l'alcool lié dans le (méth)acrylate un azéotrope, (ii) éliminer par distillation continue l'azéotrope de l’agent d'entraînement et de l'alcool, les étapes (i) et (ii) étant effectuées simultanément jusqu'à ce que l’héonon ait pratiquement complètement réagi, (iii) ajouter de l'eau au mélange de produit obtenu aux étapes (i) et (ii) et contenant le (méth)acrylate d’héonon et séparer l’hydrolysat du catalyseur contenant le titane (IV) ou le zirconium (IV) par filtration, (iv) éliminer par distillation le (méth)acrylate d'alkyle et l'agent d'entraînement qui n'ont pas réagi du mélange de produits, et (v) éliminer par distillation l'eau du mélange de produits. L'étape (iv) peut être réalisée avant l'étape (iii) et les étapes (iv) et (v) peuvent également être réalisées dans une étape de distillation. L’invention est caractérisée en ce que les étapes (i) et (ii) sont réalisées en présence d'un acide minéral ou organique.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international