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1. (WO2016037389) PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION D'UNE BANQUE DE SÉQUENÇAGE SUR LA BASE D'UN ÉCHANTILLON DE SANG ET UTILISATION DE CELLE-CI POUR LA DÉTERMINATION D'ANOMALIES GÉNÉTIQUES FOETALES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2016/037389    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/087589
Date de publication : 17.03.2016 Date de dépôt international : 26.09.2014
CIB :
C40B 50/06 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01), C12N 15/10 (2006.01), C40B 40/08 (2006.01)
Déposants : BGI GENOMICS CO., LIMITED [CN/CN]; Floors 7-14, Building No.7 BGI Park, No.21 Hongan 3rd Street Yantian District, Shenzhen Guangdong 518083 (CN)
Inventeurs : ZHANG, Yanyan; (CN).
CHEN, Fang; (CN).
JIANG, Hui; (CN).
GUO, Yulai; (CN).
ZENG, Peng; (CN).
XU, Xun; (CN).
YANG, Huanming; (CN).
BALLINGER, Dennis G.; (US).
BASHKIROV, Vladimir I.; (US).
SETHI, Himanshu; (US)
Mandataire : TSINGYIHUA INTELLECTUAL PROPERTY LLC; Room 301 Trade Building, Zhaolanyuan, Tsinghua University, Qinghuayuan, Haidian District Beijing 100084 (CN)
Données relatives à la priorité :
PCT/CN2014/086418 12.09.2014 CN
Titre (EN) METHOD FOR CONSTRUCTING SEQUENCING LIBRARY BASED ON BLOOD SAMPLE AND USAGE THEREOF IN DETERMINING FETAL GENETIC ABNORMALITY
(FR) PROCÉDÉ DE CONSTRUCTION D'UNE BANQUE DE SÉQUENÇAGE SUR LA BASE D'UN ÉCHANTILLON DE SANG ET UTILISATION DE CELLE-CI POUR LA DÉTERMINATION D'ANOMALIES GÉNÉTIQUES FOETALES
Abrégé : front page image
(EN)A method of preparing a sequencing library based on a blood sample, a method of sequencing a nucleic acid, a method for determining a fetal genetic abnormality of a chromosomal aneuploidy in a sample obtained from a pregnant female subject, an apparatus to prepare a sequencing library based on a blood sample, an assembly to sequence a nucleic acid, and a system for determining a fetal genetic abnormality of a chromosomal aneuploidy in a sample obtained from a pregnant female subject are provided.
(FR)La présente invention concerne un procédé de préparation d'une banque de séquençage sur la base d'un échantillon de sang, un procédé de séquençage d'un acide nucléique, un procédé permettant de déterminer une anomalie génétique fœtale (aneuploïdie chromosomique) dans un échantillon obtenu auprès d'une femme enceinte sujet, un appareil pour préparer une banque de séquençage sur la base d'un échantillon de sang, un ensemble permettant de séquencer un acide nucléique, et un système permettant de déterminer une anomalie génétique fœtale (aneuploïdie chromosomique) dans un échantillon obtenu auprès d'une femme enceinte sujet.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, ST, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)