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1. WO2015088677 - SÉPARATIONS DE PROTÉINES UTILISANT UN FILTRE CONTENANT DE L'ACRYLAMIDE

Numéro de publication WO/2015/088677
Date de publication 18.06.2015
N° de la demande internationale PCT/US2014/064230
Date du dépôt international 06.11.2014
CIB
B01J 20/285 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
20Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation
281Absorbants ou adsorbants spécialement adaptés pour la chromatographie préparative, analytique ou de recherche
282Absorbants ou adsorbants poreux
285à base de polymères
C07K 1/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
1Procédés généraux de préparation de peptides
14Extraction; Séparation; Purification
C08F 20/56 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
20Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile
02Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carbone; Leurs dérivés
52Amides ou imides
54Amides
56Acrylamide; Méthacrylamide
CPC
B01D 15/10
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
DSEPARATION
15Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents
08Selective adsorption, e.g. chromatography
10characterised by constructional or operational features
B01D 37/00
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
DSEPARATION
37Processes of filtration
B01J 20/267
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
22comprising organic material
26Synthetic macromolecular compounds
265modified or post-treated polymers
267Cross-linked polymers
B01J 20/285
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
281Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
282Porous sorbents
285based on polymers
B01J 20/288
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
281Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
286Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
288Polar phases
B01J 20/289
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
281Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
286Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
289bonded via a spacer
Déposants
  • EMD MILLIPORE CORPORATION [US]/[US]
Inventeurs
  • KOZLOV, Mikhail
  • CATALDO, William
  • CARON, Jeffrey
Mandataires
  • NIELDS, LEMACK & FRAME, LLC
Données relatives à la priorité
61/915,12512.12.2013US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROTEIN SEPARATIONS USING AN ACRYLAMIDE CONTAINING FILTER
(FR) SÉPARATIONS DE PROTÉINES UTILISANT UN FILTRE CONTENANT DE L'ACRYLAMIDE
Abrégé
(EN)
Novel compositions for removing impurities such as, protein aggregates, from a sample containing a protein of interest, e.g., an antibody. Such compositions can be used prior to the virus filtration step during protein purification, to remove aggregates and protect the virus filter from fouling, therefore improving virus filter capacity. A porous solid support including a co-polymer having at least two monomers, wherein at least one of the monomers comprises acrylamide and at least a second monomer comprises a hydrophobic binding group, where the solid support selectively binds protein aggregates, thereby to separate the monomeric protein of interest from the protein aggregates. The method can be performed under neutral to high pH and high conductivity conditions.
(FR)
L'invention porte sur de nouvelles compositions d'élimination d'impuretés, telles que les agrégats de protéines, d'un échantillon contenant une protéine d'intérêt, par exemple un anticorps. De telles compositions peuvent être utilisées avant l'étape de filtration des virus pendant la purification des protéines, pour éliminer les agrégats et protéger le filtre à virus de l'encrassement, améliorant ainsi la capacité de filtration des virus. L'invention décrit un support solide et poreux comprenant un copolymère ayant au moins deux monomères, au moins l'un des monomères comportant de l'acrylamide et au moins un second monomère comportant un groupe de liaison hydrophobe, le support solide liant sélectivement les agrégats de protéines, séparant ainsi la protéine monomère d'intérêt des agrégats de protéines. Le procédé peut être exécuté dans des conditions de pH neutre à élevé et de conductivité élevée.
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