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1. WO2015041285 - ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES ET MÉTHODE DE FABRICATION ASSOCIÉE

Numéro de publication WO/2015/041285
Date de publication 26.03.2015
N° de la demande internationale PCT/JP2014/074670
Date du dépôt international 18.09.2014
CIB
G02F 1/1337 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
FDISPOSITIFS OU SYSTÈMES DONT LE FONCTIONNEMENT OPTIQUE EST MODIFIÉ PAR CHANGEMENT DES PROPRIÉTÉS OPTIQUES DU MILIEU CONSTITUANT CES DISPOSITIFS OU SYSTÈMES ET DESTINÉS À LA COMMANDE DE L'INTENSITÉ, DE LA COULEUR, DE LA PHASE, DE LA POLARISATION OU DE LA DIRECTION DE LA LUMIÈRE, p.ex. COMMUTATION, OUVERTURE DE PORTE, MODULATION OU DÉMODULATION; TECHNIQUES NÉCESSAIRES AU FONCTIONNEMENT DE CES DISPOSITIFS OU SYSTÈMES; CHANGEMENT DE FRÉQUENCE; OPTIQUE NON LINÉAIRE; ÉLÉMENTS OPTIQUES LOGIQUES; CONVERTISSEURS OPTIQUES ANALOGIQUES/NUMÉRIQUES
1Dispositifs ou systèmes pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p.ex. commutation, ouverture de porte ou modulation; Optique non linéaire
01pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
13basés sur des cristaux liquides, p.ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
133Dispositions relatives à la structure; Excitation de cellules à cristaux liquides; Dispositions relatives aux circuits
1333Dispositions relatives à la structure
1337Orientation des molécules des cristaux liquides induite par les caractéristiques de surface, p.ex. par des couches d'alignement
C08F 220/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
220Copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile
02Acides monocarboxyliques contenant moins de dix atomes de carbone; Leurs dérivés
10Esters
C09K 19/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
19Substances formant des cristaux liquides
04caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
06Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
08contenant au moins deux cycles non condensés
C09K 19/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
19Substances formant des cristaux liquides
04caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
06Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
08contenant au moins deux cycles non condensés
10contenant au moins deux cycles benzéniques
12au moins deux cycles benzéniques directement liés, p.ex. biphényles
C09K 19/30 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
09COLORANTS; PEINTURES; PRODUITS À POLIR; RÉSINES NATURELLES; ADHÉSIFS; COMPOSITIONS NON PRÉVUES AILLEURS; UTILISATIONS DE SUBSTANCES, NON PRÉVUES AILLEURS
KSUBSTANCES POUR DES APPLICATIONS NON PRÉVUES AILLEURS; APPLICATIONS DE SUBSTANCES NON PRÉVUES AILLEURS
19Substances formant des cristaux liquides
04caractérisées par la structure chimique des constituants formant des cristaux liquides
06Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides
08contenant au moins deux cycles non condensés
30contenant des cycles non aromatiques saturés ou insaturés, p.ex. cycle cyclohexanique
G02F 1/13 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
FDISPOSITIFS OU SYSTÈMES DONT LE FONCTIONNEMENT OPTIQUE EST MODIFIÉ PAR CHANGEMENT DES PROPRIÉTÉS OPTIQUES DU MILIEU CONSTITUANT CES DISPOSITIFS OU SYSTÈMES ET DESTINÉS À LA COMMANDE DE L'INTENSITÉ, DE LA COULEUR, DE LA PHASE, DE LA POLARISATION OU DE LA DIRECTION DE LA LUMIÈRE, p.ex. COMMUTATION, OUVERTURE DE PORTE, MODULATION OU DÉMODULATION; TECHNIQUES NÉCESSAIRES AU FONCTIONNEMENT DE CES DISPOSITIFS OU SYSTÈMES; CHANGEMENT DE FRÉQUENCE; OPTIQUE NON LINÉAIRE; ÉLÉMENTS OPTIQUES LOGIQUES; CONVERTISSEURS OPTIQUES ANALOGIQUES/NUMÉRIQUES
1Dispositifs ou systèmes pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p.ex. commutation, ouverture de porte ou modulation; Optique non linéaire
01pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
13basés sur des cristaux liquides, p.ex. cellules d'affichage individuelles à cristaux liquides
CPC
C08F 222/1006
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
222Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
10Esters
1006of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
C09K 19/2014
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
06Non-steroidal liquid crystal compounds
08containing at least two non-condensed rings
10containing at least two benzene rings
20linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters ; or ethers
2007the chain containing -COO- or -OCO- groups
2014containing additionally a linking group other than -COO- or -OCO-, e.g. -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C=C-; containing at least one additional carbon atom in the chain containing -COO- or -OCO- groups, e.g. -(CH2)m-COO-(CH2)n-
C09K 19/3003
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
06Non-steroidal liquid crystal compounds
08containing at least two non-condensed rings
30containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
3001Cyclohexane rings
3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
C09K 19/56
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
52characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives ; with special physical aspect: solvents, solid particles
54Additives having no specific mesophase ; characterised by their chemical composition
56Aligning agents
C09K 2019/0448
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
0444characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
0448the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
C09K 2019/122
CCHEMISTRY; METALLURGY
09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
19Liquid crystal materials
04characterised by the chemical structure of the liquid crystal components ; , e.g. by a specific unit
06Non-steroidal liquid crystal compounds
08containing at least two non-condensed rings
10containing at least two benzene rings
12at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
122Ph-Ph
Déposants
  • DIC株式会社 DIC CORPORATION [JP]/[JP]
Inventeurs
  • 小川 真治 OGAWA Shinji
  • 岩下 芳典 IWASHITA Yoshinori
  • 栗山 毅 KURIYAMA Takeshi
  • 車 孝福 CHA Hyobok
Mandataires
  • 河野 通洋 KONO Michihiro
Données relatives à la priorité
2013-19548120.09.2013JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
(FR) ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES ET MÉTHODE DE FABRICATION ASSOCIÉE
(JA) 液晶表示素子及びその製造方法
Abrégé
(EN)
 Provided are a liquid crystal display element which is not susceptible to the occurrence of drip marks during manufacture, with no degradation of the various characteristics of liquid crystal display elements, such as the dielectric constant anisotropy, the viscosity, the nematic phase upper limit temperature, and the rotary viscosity (γ1), or the burn-in characteristics of the liquid crystal display element; and a manufacturing method thereof. This liquid crystal display element (10) is characterized by having a liquid crystal composition layer (13) sandwiched by a first substrate (11) and a second substrate (12), and perpendicularly-oriented films (16, 17) containing a polymer of a polymerizable compound having monofunctional reactive groups and a polymerizable compound having polyfunctional reactive groups.
(FR)
 L'invention concerne un élément d'affichage à cristaux liquides qui n'est pas sujet à l'apparition de marques de coulure lors de la fabrication, sans dégradation des différentes caractéristiques d'éléments d'affichage à cristaux liquides, telles que l'anisotropie de la constante diélectrique, la viscosité, la température limite supérieure de phase nématique, et la viscosité rotative (γ1), ou les caractéristiques d'image rémanente de l'élément d'affichage à cristaux liquides ; et une méthode de fabrication associée. Cet élément d'affichage à cristaux liquides (10) est caractérisé en ce qu'il comprend une couche de composition de cristaux liquides (13) en sandwich entre un premier substrat (11) et un deuxième substrat (12), et des films orientés perpendiculairement (16, 17) contenant un polymère d'un composé polymérisable ayant des groupes réactifs monofonctionnels et d'un composé polymérisable ayant des groupes réactifs polyfonctionnels.
(JA)
 誘電率異方性、粘度、ネマチック相上限温度、回転粘度(γ)等の液晶表示素子としての諸特性及び液晶表示素子の焼き付き特性を悪化させることなく、製造時の滴下痕が発生し難い液晶表示素子及びその製造方法を提供する。 本発明の液晶表示素子10は、第一の基板11および第二の基板12の間に挟持された液晶組成物層13と、単官能性の反応基を有する重合性化合物と多官能性の反応基を有する重合性化合物の重合体を含む垂直配向膜16,17とを有することを特徴とする。
Également publié en tant que
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