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1. WO2015022188 - GLYCIDÉTHERS DE DÉRIVÉS DE LIMONÈNE ET LEURS OLIGOMÈRES S'UTILISANT COMME RÉSINES ÉPOXYDES DURCISSABLES

Numéro de publication WO/2015/022188
Date de publication 19.02.2015
N° de la demande internationale PCT/EP2014/066327
Date du dépôt international 30.07.2014
CIB
C07C 31/133 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
31Composés saturés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à des atomes de carbone acycliques
13Alcools monohydroxyliques contenant des cycles saturés
133monocycliques
C07D 303/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
303Composés contenant des cycles à trois chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle 
02Composés contenant des cycles oxirane
12avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples ou doubles
18par des radicaux hydroxyle éthérifiés
C08G 59/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
59Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule; Macromolécules obtenues par réaction de polycondensats polyépoxydés avec des composés monofonctionnels à bas poids moléculaire; Macromolécules obtenues par polymérisation de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde
02Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule
04de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs
CPC
C07C 31/133
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
31Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
13Monohydroxylic alcohols containing saturated rings
133monocyclic
C07C 31/276
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
31Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
27Polyhydroxylic alcohols containing saturated rings
272Monocyclic
276with a six-membered ring
C07D 303/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
303Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring heteroatom
02Compounds containing oxirane rings
12with hydrocarbon radicals substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
18by etherified hydroxyl radicals
C08G 59/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
59Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
02Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
04of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
C08G 59/24
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
59Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; ; e.g. general methods of curing
20characterised by the epoxy compounds used
22Di-epoxy compounds
24carbocyclic
C08G 59/50
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
59Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; ; e.g. general methods of curing
40characterised by the curing agents used
50Amines
Déposants
  • BASF SE [DE]/[DE]
Inventeurs
  • KARL, Ulrich
  • CHARRAK, Monika
  • THOMAS, Hans-Josef
Représentant commun
  • BASF SE
Données relatives à la priorité
13180425.414.08.2013EP
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) GLYCIDYLETHER VON LIMONEN-DERIVATEN UND DEREN OLIGOMERE ALS HÄRTBARE EPOXIDHARZE
(EN) GLYCIDYL ETHERS OF LIME DERIVATIVES AND OLIGOMERS OF SAID GLYCIDYL ETHERS AS CURABLE EPOXY RESINS
(FR) GLYCIDÉTHERS DE DÉRIVÉS DE LIMONÈNE ET LEURS OLIGOMÈRES S'UTILISANT COMME RÉSINES ÉPOXYDES DURCISSABLES
Abrégé
(DE)
Gehärtete Epoxidharze sind aufgrund ihrer hervorragenden mechanischen und chemischen Eigenschaften weit verbreitet. Üblicherweise werden Epoxidharz auf Basis von Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether eingesetzt, die jedoch wegen ihrer endokrinen Wirkung für viele Bereiche problematisch sind. Die vorliegende Erfindung betrifft Glycidylether von Limonen basierten Diolen und/oder Polyolen und darauf basierende härtbare Epoxidharz-Zusammensetzungen als Alternative zu den Bisphenol-A- oder Bisphenol-F-diglycidylether bzw. den darauf basierenden Epoxidharz-Zusammensetzungen.
(EN)
Cured epoxy resins are widespread because of the excellent mechanical and chemical properties of cured epoxy resins. Epoxy resins based on bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol F diglycidyl ether are usually used, but said epoxy resins are problematic for many fields because of the endocrine effect of said epoxy resins. The invention relates to glycidyl ethers of lime-based diols and/or polyols and curable epoxy resin compositions based on said glycidyl ethers as an alternative to bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol F diglycidyl ether and the epoxy resin compositions based on bisphenol A diglycidyl ether or bisphenol F diglycidyl ether.
(FR)
Les résines époxydes durcies sont largement répandues, de par leurs remarquables propriétés mécaniques et chimiques. On utilise habituellement des résines époxydes à base de diglycidyléther de bisphénol A ou de bisphénol F dont l'utilisation peut néanmoins être difficile dans de nombreux domaines, en raison de leurs effets sur le système endocrinien. L'invention concerne des diols et/ou polyols à base de glycidyléthers de limonène ainsi que des compositions de résines époxydes durcissables, s'utilisant comme solution de rechange au diglycidyléther de bisphénol A ou de bisphénol F ou aux compositions de résines époxydes à base desdites substances.
Également publié en tant que
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