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1. WO2014173047 - PROCÉDÉ TECHNOLOGIQUE DE SYNTHÈSE DE L-/D-LACTIDE OPTIQUEMENT PUR PAR UTILISATION D'UN PROCÉDÉ DE CATALYSE À BASE DE GUANIDINE ORGANIQUE DE BIOMASSE

Numéro de publication WO/2014/173047
Date de publication 30.10.2014
N° de la demande internationale PCT/CN2013/081710
Date du dépôt international 17.08.2013
CIB
C07D 319/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
319Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
10Dioxanes-1, 4; Dioxanes-1, 4 hydrogénés
12non condensés avec d'autres cycles
C08G 63/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
63Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principale de la macromolécule
02Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
06dérivés des acides hydroxycarboxyliques
08Lactones ou lactides
CPC
B01J 2231/34
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
30Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
34Other additions, e.g. Monsanto-type carbonylations, addition to 1,2-C=X or 1,2-C-X triplebonds, additions to 1,4-C=C-C=X or 1,4-C=-C-X triple bonds with X, e.g. O, S, NH/N
B01J 31/0208
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0201Oxygen-containing compounds
0205comprising carbonyl groups or oxygen-containing derivatives, e.g. acetals, ketals, cyclic peroxides
0208Ketones or ketals
B01J 31/0241
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0235Nitrogen containing compounds
0241Imines or enamines
B01J 31/0271
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
02containing organic compounds or metal hydrides
0234Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
0271also containing elements or functional groups covered by B01J31/0201 - B01J31/0231
C07D 319/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
319Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
101,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
12not condensed with other rings
Déposants
  • 南京大学 NANJING UNIVERSITY [CN]/[CN]
Inventeurs
  • 李弘 LI, Hong
  • 张全兴 ZHANG, Quanxing
  • 成娜 CHENG, Na
  • 张天荣 ZHANG, Tianrong
  • 江伟 JIANG, Wei
  • 黄伟 HUANG, Wei
  • 潘丙才 PAN, Bingcai
Mandataires
  • 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) NANJING SUGAO PATENT AND TRADEMARK FIRM (ORDINARY PARTNERSHIP)
Données relatives à la priorité
201310146469.124.04.2013CN
Langue de publication chinois (ZH)
Langue de dépôt chinois (ZH)
États désignés
Titre
(EN) TECHNOLOGICAL METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICAL PURE L-/D-LACTIDE BY USING BIOMASS ORGANIC GUANIDINE CATALYSIS METHOD
(FR) PROCÉDÉ TECHNOLOGIQUE DE SYNTHÈSE DE L-/D-LACTIDE OPTIQUEMENT PUR PAR UTILISATION D'UN PROCÉDÉ DE CATALYSE À BASE DE GUANIDINE ORGANIQUE DE BIOMASSE
(ZH) 生物质有机胍催化法合成光学纯L-/D-丙交酯的工艺方法
Abrégé
(EN)
A technological method for synthesizing optical pure L-/D-lactide by using a biomass organic guanidine catalysis method. The method of the present invention comprises: by using biomass organic guanidine compound creatinine (CR) as a catalyst and L-/D-lactic acid (90% of mass content) as a raw material, synthesizing optical pure L-/D-lactide by using a reactive reduced pressure distillation catalysis method. The method of the present invention has advantages that the used catalyst is biomass organic guanidine compound creatinine and free of toxicity, metal, and cytotoxicity; the synthesized lactide is high in optical purity (the specific rotation of the L-lactide [α]25D=-276~-280, and the specific rotation of the D-lactide [α]25D=280), and does not contain any metal; the amount of the catalyst used in reaction is low, the technological process is simplified (a process for rectifying and purifying a crude lactide product by using a conventional method is prevented); and the technological method is simple and convenient to operate and easy in industrial implementation.
(FR)
La présente invention concerne un procédé technologique de synthèse de L-/D-lactide optiquement pur par utilisation d'un procédé de catalyse à base de guanidine organique de biomasse. Le procédé selon la présente invention comprend : par l'utilisation de créatinine (CR) issue de guanidine organique de biomasse au titre de catalyseur et d'acide L-/D-lactique (90 % de la teneur massique) au titre de produit de départ, la synthèse de L-/D-lactide optiquement pur par utilisation d'un procédé de catalyse par distillation réactive sous pression réduite. Le procédé selon la présente invention a pour avantages le fait que le catalyseur employé est une créatinine issue de guanidine organique de biomasse qui ne présente aucune toxicité ou cytotoxicité et ne contient pas de métaux ; le fait que le lactide synthétisé présente une pureté optique élevée (pouvoir rotatoire spécifique du L-lactide [α]25D = -276~-280, et pouvoir rotatoire spécifique du D-lactide [α]25D=280), et qu’il ne contient aucun métal ; le fait que la quantité de catalyseur employée dans la réaction est faible, que le procédé technologique est simplifié (on évite le recours à un procédé de rectification et de purification d'un produit lactide pur par utilisation d'un procédé classique) ; et le fait que le procédé technologique est simple et pratique à mettre en œuvre, et que sa mise en œuvre industrielle est aisée.
(ZH)
生物质有机胍催化法合成光学纯 L-/D-丙交酯的工艺方法。本发明方法以生物质有机胍化合物肌酐(CR)为催化剂,以 L-/D-乳酸(质量含量90%)为原料,采用反应性减压蒸馏催化法合成光学纯 L-/D-丙交酯。本发明优点为:所用催化剂为生物质有机胍化合物肌酐,无毒无金属,无细胞毒性;所合成丙交酯光学纯度高(L-丙交酯的比旋光度[α]25D= -276~-280,D-丙交酯的比旋光度[α]25D=280),而且不含任何金属;反应使用的催化剂用量少,工艺流程简化(避免了常规法粗丙交酯产品精馏提纯工艺),操作简便,易于工业化实施。
Également publié en tant que
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