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1. (WO2014154116) CRISTAL CUBIQUE D'OCTAMÉTHYLACRYLOYLOXYSILSESQUIOXANE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/154116    N° de la demande internationale :    PCT/CN2014/073921
Date de publication : 02.10.2014 Date de dépôt international : 24.03.2014
CIB :
C07F 7/21 (2006.01)
Déposants : GUANGZHOU CHEMISTRY CO., LTD., CHINESE ACADEMY OF SCIENCES [CN/CN]; Guangzhou Institute of Chemistry, Chinese Academy of Sciences, No. 368 Xingke Road, Tianhe District Guangzhou, Guangdong 510650 (CN).
FOSHAN CENTRE FOR FUNCTIONAL POLYMER MATERIALS AND FINE CHEMICALS [CN/CN]; 3/F, No. 13, Huabao South Road, Chancheng District Foshan, Guangdong 528051 (CN)
Inventeurs : XU, Kai; (CN).
PENG, Jun; (CN).
CHEN, Mingcai; (CN).
YU, Zhiwei; (CN)
Mandataire : GUANGZHOU HUAXUE INTELLECTUAL PROPERTY AGENCY CO., LTD.; 1st Floor, Material Building, No.8 the 2nd Teaching Area South China University of Technology, No.381 Wushan Road, Tianhe District Guangzhou, Guangdong 510640 (CN)
Données relatives à la priorité :
201310097408.0 25.03.2013 CN
Titre (EN) CUBIC OCTAMETHYL ACRYLOYLOXY SILSESQUIOXANE CRYSTAL AND PREPARATION METHOD THEREOF
(FR) CRISTAL CUBIQUE D'OCTAMÉTHYLACRYLOYLOXYSILSESQUIOXANE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
(ZH) 立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶及其制备方法
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to the technical field of organic-inorganic nano hybrid materials. Disclosed is a preparation method of cubic octamethyl acryloyloxy silsesquioxane crystals, the method comprising the following steps: (1) preparing the hydrolysate of γ-methacryloyloxy propyltrimethoxy silane by mixing the γ-methacryloyloxy propyltrimethoxy silane, a polar solution, and a catalyst A, conducting magnetic stirring, removing the solvent, washing until neutral, dehydrating, and filtering; (2) preparing a recondensation product of the γ-methacryloyloxy propyltrimethoxy silane by dissolving the product of step (1), adding by drops catalyst B, conducting a nitrogen gas protection reaction, washing until neutral, drying, filtering, and removing methylbenzene; (3) preparing the cubic octamethyl acryloyloxy silsesquioxane crystals by adding a crystal nucleus to the product obtained in step (2), separating out and isolating the crystals, thus yielding the cubic octamethyl acryloyloxy silsesquioxane crystals.
(FR)Cette invention concerne le domaine technique des nanomatériaux hybrides organiques-inorganiques. Un procédé de préparation de cristaux cubiques d'octaméthylacryloyloxysilsesquioxane est décrit, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : (1) préparer un hydrolysate de γ-méthacryloyloxy- propyltriméthoxysilane par mélange du γ-méthacryloyloxypropyltriméthoxy- silane, d'une solution polaire, et d'un catalyseur A, soumettre le mélange à agitation magnétique, chasser le solvant, laver à neutralité, déshydrater, et filtrer ; (2) préparer un produit de recondensation du γ-méthacryloyloxypropyltriméthoxysilane par dissolution du produit obtenu à l'étape (1), ajouter le catalyseur B goutte-à-goutte, conduire une réaction de protection par gaz azote, laver à neutralité, sécher, filtrer, et chasser le méthylbenzène ; (3) préparer les cristaux cubiques d'octaméthyl- acryloyloxysilsesquioxane par ajout d'un germe de cristallisation au produit obtenu à l'étape (2), séparer et isoler les cristaux, pour obtenir ainsi les cristaux cubiques d'octaméthylacryloyloxysilsesquioxane.
(ZH)本发明属于有机无机纳米杂化材料的技术领域,涉及一种立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备方法。立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备方法,包括以下歩骤:(1)γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的水解产物的制备:将γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、极性溶液、催化剂A混合,磁力搅拌,除去溶剂,洗至中性,除水,过滤;(2)γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷水解产物再缩合产物的制备:将歩骤(1)的产物溶解,滴加催化剂B,氮气保护反应,洗至中性,干燥,过滤,除甲苯;(3)立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶的制备:向歩骤(2)产物中加入晶核,析出,分离晶体,即得立方型八甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷结晶。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
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Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : chinois (ZH)
Langue de dépôt : chinois (ZH)