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1. (WO2014089036) PROTÉINES DE FUSION DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME ACTIVATEURS IMMUNOGÈNES POUR INDUIRE DES RÉPONSES EN CELLULES T SPÉCIFIQUES DE L'ANTIGÈNE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2014/089036    N° de la demande internationale :    PCT/US2013/072804
Date de publication : 12.06.2014 Date de dépôt international : 03.12.2013
CIB :
A61K 39/104 (2006.01)
Déposants : THEVAX GENETICS VACCINE CO., LTD. [CN/CN]; 5F, No. 25-2, Sec. 4, Ren-ai Rd. Da-an District Taipei City, Taiwan 10685 (CN).
HEALTHBANKS BIOTECH USA INC. [US/US]; 185 Technology Dr. 150 Irvine, California 92618 (US) (ZA only)
Inventeurs : CHOU, Wei-I; (CN).
WU, Chia-Mao; (CN).
WU, Jiun-Ming; (CN).
CHANG, Hsiu-Kang; (CN)
Mandataire : SAUNDERS, Hsiu-Ming; IPC Intellectual Property Connections, Inc. 3346 Ramona Street Palo Alto, California 94306 (US)
Données relatives à la priorité :
61/733,879 05.12.2012 US
Titre (EN) FUSION PROTEINS FOR USE AS IMMUNOGENIC ENHANCERS FOR INDUCING ANTIGEN-SPECIFIC T CELL RESPONSES
(FR) PROTÉINES DE FUSION DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME ACTIVATEURS IMMUNOGÈNES POUR INDUIRE DES RÉPONSES EN CELLULES T SPÉCIFIQUES DE L'ANTIGÈNE
Abrégé : front page image
(EN)A vaccine composition comprising a fusion protein for inducing enhanced pathogen antigen-specific T cell responses is disclosed. The fusion protein comprises: (a) an antigen-presenting cell (APC)-binding domain or a CD91 receptor-binding domain, located at the N-terminus of the fusion protein; (b) a translocation peptide of 34-112 amino acid residues in length, comprising an amino acid sequence that is at least 90% identical to SEQ ID NO: 4, 2, 3, or 6, located at the C-terminus of the APC-binding domain or the CD91 receptor-binding domain; and (c) an antigen of a pathogen, located at the C-terminus of the translocation peptide; (d) a nuclear export signal, comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 13; and (e) an endoplasmic reticulum retention sequence, located at the C-terminus of the fusion protein.
(FR)L'invention concerne une composition vaccinale comprenant une protéine de fusion pour induire des réponses en cellules T spécifiques de l'antigène du pathogène activées. La protéine de fusion comprend : (a) un domaine liant la cellule présentant l'antigène (CPA) ou un domaine liant le récepteur CD91, situé à l'extrémité N-terminale de la protéine de fusion; (b) un peptide de translocation de 34-112 résidus d'acide aminé de long, comprenant une séquence d'acides aminés qui est identique à au moins 90 % à SEQ ID NO: 4, 2, 3 ou 6, située à l'extrémité C-terminale du domaine liant la CPA ou du domaine liant le récepteur CD91; (c) un antigène d'un pathogène, situé à l'extrémité C-terminale du peptide de translocation; (d) un signal d'exportation nucléaire, comprenant la séquence d'acides aminés de SEQ ID NO: 13; et (e) une séquence de rétention du réticulum endoplasmique, située à l'extrémité C-terminale de la protéine de fusion.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BN, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IR, IS, JP, KE, KG, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PA, PE, PG, PH, PL, PT, QA, RO, RS, RU, RW, SA, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, RW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, KM, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)