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1. WO2013047372 - PROCÉDÉ D'OBTENTION DE FRAGMENT POLYPEPTIDIQUE DE RENDEMENT ÉLEVÉ, QUI EST APPROPRIÉ POUR UN PROCÉDÉ NCL

Numéro de publication WO/2013/047372
Date de publication 04.04.2013
N° de la demande internationale PCT/JP2012/074239
Date du dépôt international 21.09.2012
CIB
C07K 1/06 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
1Procédés généraux de préparation de peptides
06utilisant des groupes protecteurs ou des agents d'activation
C07K 1/12 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
1Procédés généraux de préparation de peptides
12par hydrolyse
C12P 21/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
21Préparation de peptides ou de protéines
C07C 279/22 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
279Dérivés de la guanidine, c. à d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
20contenant l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque, p.ex. acylguanidines
22Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone, p.ex. benzoylguanidines
C12N 15/00 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
CPC
C07K 1/026
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
1General methods for the preparation of peptides ; , i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
02in solution
026by fragment condensation in solution
C07K 1/1077
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
1General methods for the preparation of peptides ; , i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
107by chemical modification of precursor peptides
1072by covalent attachment of residues or functional groups
1077by covalent attachment of residues other than amino acids or peptide residues, e.g. sugars, polyols, fatty acids
C07K 1/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
1General methods for the preparation of peptides ; , i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
12by hydrolysis ; , i.e. solvolysis in general
C07K 14/5437
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
52Cytokines; Lymphokines; Interferons
54Interleukins [IL]
5437IL-13
Déposants
  • 株式会社糖鎖工学研究所 GLYTECH, INC. [JP]/[JP]
Inventeurs
  • 梶原 康宏 KAJIHARA, Yasuhiro
  • 岡本 亮 OKAMOTO, Ryo
  • 木村 元春 KIMURA, Motoharu
  • 石井 一之 ISHII, Kazuyuki
Mandataires
  • 南条 雅裕 NANJO, Masahiro
Données relatives à la priorité
2011-21000726.09.2011JP
Langue de publication Japonais (ja)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PRODUCING POLYPEPTIDE FRAGMENT WITH HIGH EFFICIENCY, WHICH IS SUITABLE FOR NCL METHOD
(FR) PROCÉDÉ D'OBTENTION DE FRAGMENT POLYPEPTIDIQUE DE RENDEMENT ÉLEVÉ, QUI EST APPROPRIÉ POUR UN PROCÉDÉ NCL
(JA) NCL法に適した、ポリペプチド断片の効率的な製造方法
Abrégé
(EN) [Problem] To provide a method for producing a polypeptide fragment with high efficiency, which is suitable for an NCL method. [Solution] A production method comprising: a step of reacting a polypeptide which comprises a first polypeptide fragment having a cysteine residue as an N-terminal thereof and a second polypeptide fragment with CNBr to produce the first polypeptide fragment having a cysteine residue as an N-terminal thereof and a third polypeptide fragment, wherein the first polypeptide fragment and the second polypeptide fragment are linked to each other through an intervening sequence -Cys-W-(His)n-Z-Met-; and a step of reacting the third polypeptide fragment with a compound represented by formula (I) and a compound represented by formula (II) sequentially to produce the second polypeptide fragment having a modified C-terminal.
(FR) L'invention concerne un procédé d'obtention d'un fragment polypeptidique de rendement élevé, qui est approprié pour un procédé NCL. Le procédé d'obtention comporte les étapes suivantes : la réaction d'un polypeptide qui comporte un premier fragment polypeptidique ayant un résidu cystéine comme extrémité N-terminale de celui-ci et un second fragment polypeptidique avec CNBr afin d'obtenir le premier fragment polypeptidique ayant un résidu cystéine comme extrémité N-terminale de celui-ci et un troisième fragment polypeptidique, le premier fragment polypeptidique et le second fragment polypeptidique étant reliés l'un à l'autre par l'intermédiaire d'un intron -Cys-W-(His)n-Z-Met- ; la réaction du troisième fragment polypeptidique avec un composé représenté par la formule (I) et un composé représenté par la formule (II) séquentiellement, afin d'obtenir le second fragment polypeptidique ayant une extrémité C-terminale modifiée.
(JA)  【課題】 NCL法に適した、ポリペプチド断片を効率的に製造方法の提供を目的とする。 【解決手段】 -Cys-W-(His)n-Z-Met-の介在配列により連結しているN末端がシステインである第1のポリペプチド断片および第2のポリペプチド断片からなるポリペプチドにCNBrを反応させ、N末端がシステインである第1のポリペプチド断片と第3のポリペプチド断片を得るステップと、第3のポリペプチド断片に下記式(I)で表わされる化合物および下記式(II)で表わされる化合物を順次反応させ、C末端が修飾された第2のポリペプチド断片とを得るステップを含む製造方法。
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