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1. WO2012074857 - PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-TRIFLUOROMÉTHYL-5-ALKYLPYRIDINES 1-SUBSTITUÉES

Numéro de publication WO/2012/074857
Date de publication 07.06.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/061980
Date du dépôt international 23.11.2011
CIB
C07D 491/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
491Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D459/347
CPC
C07D 213/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
24with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
28Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulfur atoms
32Sulfur atoms
Déposants
  • DOW AGROSCIENCES LLC [US]/[US] (AllExceptUS)
  • ROTH, Gary Alan [US]/[US] (UsOnly)
  • BLAND, Douglas C. [US]/[US] (UsOnly)
  • MCCONNELL, James R. [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • ROTH, Gary Alan
  • BLAND, Douglas C.
  • MCCONNELL, James R.
Mandataires
  • CORVIN, Carl
Données relatives à la priorité
61/419,27903.12.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-TRIFLUOROMETHYL-5-(1-SUBSTITUTED)ALKYLPYRIDINES
(FR) PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-TRIFLUOROMÉTHYL-5-ALKYLPYRIDINES 1-SUBSTITUÉES
Abrégé
(EN)
2-Trifluoromethyl-5-(1-substituted)alkylpyridines are produced efficiently and in high yield from an 4-alkoxy-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one by a condensation and a cyclization reaction. Both reactions are performed in the same nonpolar solvent without isolation and purification of intermediates.
(FR)
Selon l'invention, des 2-trifluorométhyl-5-alkylpyridines 1-substituées sont produites efficacement et à un rendement élevé à partir d'une 4-alcoxy-1,1,1-trifluorobut-3-én-2-one par des réactions de condensation et de cyclisation. Les deux réactions sont effectuées dans le même solvant non polaire sans isolement et purification d'intermédiaires.
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