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Paramétrages

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1. WO2012011609 - PROCÉDÉ DE PURIFICATION DU 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE

Numéro de publication WO/2012/011609
Date de publication 26.01.2012
N° de la demande internationale PCT/JP2011/067179
Date du dépôt international 21.07.2011
CIB
C07C 17/38 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
38Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
C07C 17/383 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
38Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs
383par distillation
C07C 21/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
21Composés acycliques non saturés contenant des atomes d'halogène
02contenant des liaisons doubles carbone-carbone
18contenant du fluor
C01B 7/19 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
01CHIMIE INORGANIQUE
BÉLÉMENTS NON MÉTALLIQUES; LEURS COMPOSÉS
7Halogènes; Hydracides d'halogènes
19Fluor; Acide fluorhydrique
CPC
C01B 7/196
CCHEMISTRY; METALLURGY
01INORGANIC CHEMISTRY
BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; ; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
7Halogens; Halogen acids
19Fluorine; Hydrogen fluoride
191Hydrogen fluoride
195Separation; Purification
196by distillation
C07C 17/38
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
C07C 17/383
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
383by distillation
C07C 17/386
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
383by distillation
386with auxiliary compounds
Y02P 20/582
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
58Recycling
582of unreacted starting or intermediate materials
Déposants
  • DAIKIN INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; Umeda Center Building, 4-12, Nakazaki-Nishi 2-Chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5308323, JP (AllExceptUS)
  • CHAKI, Takehiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • TAKAHASHI, Kazuhiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • CHAKI, Takehiro; JP
  • TAKAHASHI, Kazuhiro; JP
Mandataires
  • Saegusa & Partners; Kitahama TNK Building, 1-7-1, Doshomachi, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5410045, JP
Données relatives à la priorité
61/367,05023.07.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PURIFICATION METHOD OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE
(FR) PROCÉDÉ DE PURIFICATION DU 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
Abrégé
(EN)
This invention provides a method for purifying HFO-1234yf by removing HF from a mixture of HFO-1234yf and HF under simple and economically advantageous conditions. According to the present invention, this is a purification method for 2,3,3,3-tetrafluoropropene, (1) the purification method comprising the step of subjecting a mixture comprising 2,3,3,3-tetrafluoropropene and hydrogen fluoride to extractive distillation in a distillation column A using an extractant, thereby obtaining a fraction I that contains 2,3,3,3-tetrafluoropropene and has a lower ratio of hydrogen fluoride to 2,3,3,3-tetrafluoropropene than that of the mixture, while obtaining a fraction II that contains hydrogen fluoride and has a lower ratio of 2,3,3,3-tetrafluoropropene to hydrogen fluoride than that of the mixture; (2) the extractant comprising at least one member selected from the group consisting of: (i) alcohols represented by ROH, wherein R is a C1-5 alkyl group, (ii) ethers represented by ROR', wherein R and R' are the same or different, and each is a C1-4 alkyl group, (iii) fluorinated alcohols represented by RfOH, wherein Rf is a C1-3 fluoroalkyl group, (iv) ketones represented by RCOR', wherein R and R' are the same or different, and each is a C1-4 alkyl group, (v) esters represented by RCOOR', wherein R and R' are the same or different, and each is a C1-4 alkyl group, (vi) polyols represented by R(OH)n, wherein R is a C1-4 alkyl group, and n is an integer of 2 to 3, and (vii) ethylene glycols represented by R1O(CH2CH2O) nR2, wherein R1 and R2 are the same or different, and each is hydrogen or a C1-4 alkyl group, and n is an integer of 1 to 3.
(FR)
Cette invention concerne un procédé de purification du HFO-1234yf par élimination du HF dans un mélange HFO-1234yf dans des conditions simples et économiquement avantageuses. Selon la présente invention, il s'agit d'un procédé de purification du 2,3,3,3-tétrafluoropropène, (1) ledit procédé de purification comprenant l'étape consistant à soumettre un mélange comprenant du 2,3,3,3-tétrafluoropropène et du fluorure d'hydrogène à une distillation extractive dans une colonne de distillation A à l'aide d'un agent d'extraction, pour obtenir ainsi une fraction I qui contient du 2,3,3,3-tétrafluoropropène et a un rapport du fluorure d'hydrogène au 2,3,3,3-tétrafluoropropène plus bas que celui du mélange, tout en obtenant une fraction II qui contient du fluorure d'hydrogène et a un rapport du 2,3,3,3-tétrafluoropropène au fluorure d'hydrogène plus bas que celui du mélange ; (2) l'agent d'extraction comprenant au moins un élément choisi dans le groupe constitué par : (i) les alcools représentés par ROH, où R est un groupe alkyle C1-5, (ii) les éthers représentés par ROR', où R et R' sont identiques ou différents, et chacun est un groupe alkyle C1-4, (iii) les alcools fluorés représentés par RfOH, où Rf est un groupe fluoroalkyle C1-3, (iv) les cétones représentées par RCOR', où R et R' sont identiques ou différents, et chacun est un groupe alkyle C1-4, (v) les esters représentés par RCOOR', où R et R' sont identiques ou différents, et chacun est un groupe alkyle C1-4, (vi) les polyols représentés par R(OH)n, où R est un groupe alkyle C1-4, et n est un entier valant de 2 à 3, et (vii) les éthylène glycols représentés par R1O(CH2CH2O)nR2, où R1 et R2 sont identiques ou différents, et chacun est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle C1-4, et n est un entier de 1 à 3.
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