Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2012011606 - PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES

Numéro de publication WO/2012/011606
Date de publication 26.01.2012
N° de la demande internationale PCT/JP2011/067018
Date du dépôt international 20.07.2011
CIB
C07D 487/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
487Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes C07D451/-C07D477/187
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
C07D 473/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
473Heterocyclic compounds containing purine ring systems
02with oxygen, sulfur or nitrogen atoms directly attached in positions 2 and 6
18one oxygen and one nitrogen atom, e.g. guanine
C07D 487/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
487Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by C07D451/00 - C07D477/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5418524, JP (AllExceptUS)
  • ASTRAZENECA AKTIEBOLAG [SE/SE]; Soedertaelje SE15185, SE (AllExceptUS)
  • NAKAMURA, Tomoaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • NAKAMURA, Tomoaki; JP
Mandataires
  • TANAKA, Mitsuo; AOYAMA & PARTNERS, IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 5400001, JP
Données relatives à la priorité
61/365,90720.07.2010US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PREPARING ADENINE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
(FR) PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'ADÉNINES ET LEURS INTERMÉDIAIRES
Abrégé
(EN)
The present invention relates to a process for preparing a compound of Formula (III), or a salt thereof; wherein R1 is C1-6 alkyl; R2 and R3 are each independently hydrogen or C1-4 alkyl, or R2 and R3 combine together with the nitrogen atom to which they are attached to form a pyrrolidine ring, a morpholine ring, a piperidine ring, or a piperazine ring; and n is 1, 2 or 3.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un composé de Formule (III), ou de l'un de ses sels; où R1 représente un groupement alkyle en C1-6; chacun des radicaux R2 et R3 représente indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-4, ou R2 et R3 forment ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle pyrrolidine, un cycle morpholine, un cycle pipéridine ou un cycle pipérazine; et n est égal à 1, 2 ou 3.
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international