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Paramétrages

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1. WO2012011516 - PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]ÉTHANE OPTIQUEMENT ACTIF

Numéro de publication WO/2012/011516
Date de publication 26.01.2012
N° de la demande internationale PCT/JP2011/066512
Date du dépôt international 21.07.2011
CIB
C07C 17/16 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
093par remplacement par des halogènes
16de groupes hydroxyle
C07C 22/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
22Composés cycliques contenant des atomes d'halogène liés à un atome de carbone acyclique
02ayant une insaturation dans les cycles
04contenant des cycles aromatiques à six chaînons
08contenant du fluor
C07B 53/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
BPROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
53Synthèses asymétriques
CPC
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07B 53/00
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
53Asymmetric syntheses
C07C 17/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
013by addition of halogens
04to unsaturated halogenated hydrocarbons
C07C 17/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
16of hydroxyl groups
C07C 22/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
22Cyclic compounds containing halogen atoms bound to an acyclic carbon atom
02having unsaturation in the rings
04containing six-membered aromatic rings
08containing fluorine
Déposants
  • 興和株式会社 KOWA COMPANY, LTD. [JP/JP]; 愛知県名古屋市中区錦3丁目6番29号 6-29, Nishiki 3-chome, Naka-ku, Nagoya-shi, Aichi 4608625, JP (AllExceptUS)
  • 日下部 太一 KUSAKABE Taichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 松田 健之介 MATSUDA Kennosuke [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 山▲崎▼ 浩市 YAMAZAKI Koichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 扇谷 忠明 OHGIYA Tadaaki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 渋谷 公幸 SHIBUYA Kimiyuki [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 日下部 太一 KUSAKABE Taichi; JP
  • 松田 健之介 MATSUDA Kennosuke; JP
  • 山▲崎▼ 浩市 YAMAZAKI Koichi; JP
  • 扇谷 忠明 OHGIYA Tadaaki; JP
  • 渋谷 公幸 SHIBUYA Kimiyuki; JP
Mandataires
  • 特許業務法人特許事務所サイクス SIKs & Co.; 東京都中央区京橋一丁目8番7号 京橋日殖ビル8階 8th Floor, Kyobashi-Nisshoku Bldg., 8-7, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1040031, JP
Données relatives à la priorité
2010-16472522.07.2010JP
2010-16472622.07.2010JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL] ETHANE
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 1-BROMO-1-[3,5-BIS(TRIFLUOROMÉTHYL)PHÉNYL]ÉTHANE OPTIQUEMENT ACTIF
(JA) 光学活性1-ブロモ-1-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エタンの製造方法
Abrégé
(EN)
Disclosed is a method that is for producing 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethane having high optical purity, and that is a method containing a step for brominating optically active 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl] ethanol using, as a brominating agent, either a) the combination of a phosphorus halide and hydrogen bromide, b) the combination of 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane and the organophosphorus compound represented by general formula I, which is P(R1)(R2)(R3) (in the formula: R1, R2 and R3 each independently indicate a C6-10 aryl group, a C6-10 aryloxy group, a C1-10 alkyl group, a C1-10 alkoxyl group, a C3-6 cycloalkyl group, or a C3-6 cycloalkoxyl group), or c) the combination of N-bromosuccinimide and a dialkyl sulphide.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de production de 1-bromo-1-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]éthane de pureté optique élevée, ce procédé incluant une étape de bromation du 1-[3,5-bis(trifluorométhyl)phényl]éthanol optiquement actif utilisant, au titre d'agent de bromation, a) la combinaison d'un halogénure de phosphore et de bromure d'hydrogène, b) la combinaison de 1,2-dibromo-1,1,2,2-tétrachloroéthane et du composé organophosphoré de formule générale I, qui est P(R1)(R2)(R3) (dans la formule chacun des radicaux R1, R2 et R3 représente indépendamment un groupement aryle en C6-10, un groupement aryloxy en C6-10, un groupement alkyle en C1-10, un groupement alcoxyle en C1-10, un groupement cycloalkyle en C3-6 ou un groupement cycloalcoxyle en C3-6), ou c) la combinaison de N-bromosuccinimide et d'un sulfure de dialkyle.
(JA)
 高い光学純度を有する1-ブロモ-1-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エタンの製造方法であって、臭素化剤としてa)ハロゲン化リン及び臭化水素の組み合わせ、b)1,2-ジブロモ-1,1,2,2-テトラクロロエタン及び一般式(I):P(R1)(R2)(R3)(式中、R1、R2、及びR3はそれぞれ独立にC6-10アリール基、C6-10アリールオキシ基、C1-10アルキル基、C1-10アルコキシル基、C3-6シクロアルキル基、又はC3-6シクロアルコキシル基を示す)で表される有機リン化合物の組み合わせ、又はc)N-ブロモコハク酸イミド及びジアルキルスルフィドの組み合わせのいずれかを用いて光学活性1-[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エタノールを臭素化する工程を含む方法。
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