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Paramétrages

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1. WO2012010726 - PROCÉDÉ D'OXYDATION CATALYTIQUE DE BENZÈNE EN PHÉNOL

Numéro de publication WO/2012/010726
Date de publication 26.01.2012
N° de la demande internationale PCT/ES2011/000236
Date du dépôt international 20.07.2011
CIB
C07C 39/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
39Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
02monocycliques sans autre insaturation que celle du cycle aromatique
04Phénol
C07C 37/60 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
37Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
60par des réactions d'oxydation introduisant directement des groupes hydroxyle sur un groupe CH appartenant à un cycle aromatique à six chaînons avec d'autres oxydants que l'oxygène moléculaire ou des mélanges d'oxygène moléculaire et d'oxydant
B01J 31/22 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
22Complexes organiques
CPC
B01J 2231/70
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
70Oxidation reactions, e.g. epoxidation, (di)hydroxylation, dehydrogenation and analogues
B01J 2531/0247
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
02Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
0238Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
0241Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
0247Tripodal ligands, e.g. comprising the tris(pyrazolyl)borate skeleton, "tpz", neutral analogues thereof by CH/BH exchange or anionic analogues of the latter by exchange of one of the pyrazolyl groups for an anionic complexing group such as carboxylate or -R-Cp
B01J 2531/16
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
10Complexes comprising metals of Group I (IA or IB) as the central metal
16Copper
B01J 31/181
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
18containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony ; as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
1805the ligands containing nitrogen
181Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
C07C 37/60
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
60by oxidation reactions introducing directly hydroxy groups on a =CH-group belonging to a six-membered aromatic ring with the aid of other oxidants than molecular oxygen or their mixtures with molecular oxygen
Y02P 20/52
YSECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
20Technologies relating to chemical industry
50Improvements relating to the production of products other than chlorine, adipic acid, caprolactam, or chlorodifluoromethane, e.g. bulk or fine chemicals or pharmaceuticals
52using catalysts, e.g. selective catalysts
Déposants
  • UNIVERSIDAD DE HUELVA [ES/ES]; C/ Dr. Cantero Cuadrado 6 E-21071 Huelva, ES (AllExceptUS)
  • PEREZ ROMERO, Pedro José [ES/ES]; ES (UsOnly)
  • DIAZ REQUEJO, María del mar [ES/ES]; ES (UsOnly)
  • CONDE ALCANTARA, Ana Isabel [ES/ES]; ES (UsOnly)
Inventeurs
  • PEREZ ROMERO, Pedro José; ES
  • DIAZ REQUEJO, María del mar; ES
  • CONDE ALCANTARA, Ana Isabel; ES
Données relatives à la priorité
P20103110920.07.2010ES
Langue de publication espagnol (ES)
Langue de dépôt espagnol (ES)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR THE CATALYTIC OXIDATION OF BENZENE TO PHENOL
(ES) PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACIÓN CATALÍTICA DE BENCENO A FENOL
(FR) PROCÉDÉ D'OXYDATION CATALYTIQUE DE BENZÈNE EN PHÉNOL
Abrégé
(EN)
The invention relates to a method for the catalytic oxidation of benzene to phenol, where the oxidant is hydrogen peroxide and the reaction medium is a mixture of acetonitrile and water, the catalytic oxidation of the benzene being generated by a catalytic system based on copper compounds of formula TpxCu(NCCH3). Said method enables approximately 39% conversions of the starting hydrocarbons with phenol selectivities higher than 92% in processes taking place at 60°C with reaction times of between 2 and 4 hours.
(ES)
La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación catalítica de benceno hasta fenol donde el agente oxidante es peróxido de hidrógeno y el medio de reacción es una mezcla de acetonitrilo y agua, donde la oxidación catalítica del benceno se produce mediante un sistema catalítico basado en compuestos de cobre de fórmula TpxCu(NCCH3). Mediante este procedimiento, se han alcanzado conversiones de los hidrocarburos de partida cercanas al 39% con selectividades en fenol superiores al 92%, en procesos que tienen lugar a 60°C con tiempos de reacción de 2-4 h.
(FR)
La présente invention concerne un procédé permettant l'oxydation catalytique de benzène en phénol, l'agent oxydant étant du peroxyde d'hydrogène et le milieu de réaction étant un mélange d'acétonitrile et d'eau, l'oxydation catalytique du benzène se produisant par l'intermédiaire d'un système catalytique à base de composés de cuivre représentés par la formule TpxCu(NCCH3). Le procédé susmentionné permet d'aboutir à des conversions d'hydrocarbures de départ proches de 39% avec des sélectivités en phénol supérieures à 92%, dans des processus mis en oeuvre à 60°C avec des temps de réaction de 2 à 4 heures.
Également publié en tant que
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