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Paramétrages

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1. WO2012007582 - PROCÉDÉ DE PRÉPARATION RAPIDE DE CONSTITUANTS À PARTIR D'ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES

Numéro de publication WO/2012/007582
Date de publication 19.01.2012
N° de la demande internationale PCT/EP2011/062162
Date du dépôt international 15.07.2011
CIB
C12N 15/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
10Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
CPC
C12N 15/1013
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
1003Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
1006by means of a solid support carrier, e.g. particles, polymers
1013by using magnetic beads
G01N 33/54326
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
48Biological material, e.g. blood, urine
50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
543with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
54313the carrier being characterised by its particulate form
54326Magnetic particles
Déposants
  • AJ INNUSCREEN GMBH [DE/DE]; Robert-Roessle-Strasse 10 13125 Berlin, DE (AllExceptUS)
  • HILLEBRAND, Timo [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs
  • HILLEBRAND, Timo; DE
Mandataires
  • WEHLAN, Helmut; WEHLAN & WEHLAN Moellendorffstrasse 49 103637 Berlin, DE
Données relatives à la priorité
10 2010 031 404.815.07.2010DE
Langue de publication allemand (DE)
Langue de dépôt allemand (DE)
États désignés
Titre
(DE) VERFAHREN ZUR SCHNELLEN BEREITSTELLUNG VON INHALTSSTOFFEN AUS BIOLOGISCHEN PROBEN
(EN) METHOD FOR RAPIDLY PROVIDING CONSTITUENTS FROM BIOLOGICAL SAMPLES
(FR) PROCÉDÉ DE PRÉPARATION RAPIDE DE CONSTITUANTS À PARTIR D'ÉCHANTILLONS BIOLOGIQUES
Abrégé
(DE)
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bereitstellung von Inhaltsstoffen aus biologischen Proben, dadurch gekennzeichnet, dass flüssige biologische Proben mit magnetischen Partikeln versetzt und anschließend diese magnetischen Partikel mit daran adsorbierten Bakterien, Zellen oder Viren aus der flüssigen Probe entfernt, gewaschen und anschließend lysiert werden und nach der Lyse die Inhaltsstoffe der Bakterien, Zellen oder Viren im Lysat vorliegen.
(EN)
The invention relates to a method for providing constituents from biological samples, characterized in that liquid biological samples are treated with magnetic particles and these magnetic particles together with the bacteria, cells or viruses absorbed thereto are subsequently removed and the liquid sample, washed and subsequently lysed, and, after the lysis, the constituents of the bacteria, cells or viruses are present in the lysate.
(FR)
L'invention concerne un procédé de préparation de constituants à partir d'échantillons biologiques, caractérisé en ce que des échantillons biologiques liquides sont mélangés à des particules magnétiques, puis ces particules magnétiques, pourvues de bactéries, de cellules ou de virus adsorbés sont séparées de l'échantillon liquide, lavées et enfin lysées, et après cette lyse, les constituants des bactéries, des cellules ou des virus sont présents dans le lysat.
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