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Paramétrages

Paramétrages

1. WO2012003476 - CONJUGUÉS D'HAPTÈNE POUR UNE DÉTECTION DE CIBLE

Numéro de publication WO/2012/003476
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/US2011/042849
Date du dépôt international 01.07.2011
CIB
C07C 213/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
213Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
G01N 33/58 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
50Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
58faisant intervenir des substances marquées
A61K 47/48 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
47Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
48l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
CPC
A61K 47/51
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
47Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
50the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
51the non-active ingredient being a modifying agent
C07C 235/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
235Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
02having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
32the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
34having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
C07C 237/20
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
237Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
02having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
20the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
C07C 311/37
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
311Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
30Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
37having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
C07D 233/90
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
233Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
54having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
66with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
90Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
C07D 241/52
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
241Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
36condensed with carbocyclic rings or ring systems
50with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
52Oxygen atoms
Déposants
  • VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. [US/US]; 1910 E. Innovation Park Dr. Tucson, AZ 85755, US (AllExceptUS)
  • MURILLO, Adrian, E. [US/US]; US (UsOnly)
  • KOSMEDER, Jerome, W. [US/US]; US (UsOnly)
  • MAY, Eric [US/US]; US (UsOnly)
  • DAY, William [US/US]; US (UsOnly)
  • LEFEVER, Mark [US/US]; US (UsOnly)
  • PEDATA, Anne, M. [US/US]; US (UsOnly)
  • BIENIARZ, Christopher [US/US]; US (UsOnly)
  • MILLER, Phillip [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • MURILLO, Adrian, E.; US
  • KOSMEDER, Jerome, W.; US
  • MAY, Eric; US
  • DAY, William; US
  • LEFEVER, Mark; US
  • PEDATA, Anne, M.; US
  • BIENIARZ, Christopher; US
  • MILLER, Phillip; US
Mandataires
  • GARDNER, Gillian; Klarquist Sparkman, LLP One World Trade Center, Suite 1600 121 SW Salmon Street Portland, OR 97204, US
Données relatives à la priorité
61/398,94602.07.2010US
61/464,21628.02.2011US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) HAPTEN CONJUGATES FOR TARGET DETECTION
(FR) CONJUGUÉS D'HAPTÈNE POUR UNE DÉTECTION DE CIBLE
Abrégé
(EN)
Embodiments of hapten conjugates including a hapten, an optional linker, and a peroxidase- activatable aryl moiety are disclosed. In some embodiments, the peroxidase- activatable aryl moiety is tyramine or a tyramine derivative. Embodiments of methods for making and using the hapten conjugates also are disclosed. In particular embodiments, the hapten conjugates are used in a signal amplification assay. In certain embodiments, the hapten is an oxazole, a pyrazole, a thiazole, a benzofurazan, a triterpene, a urea, a thiourea other than a rhodamine thiourea, a nitroaryl other than dinitrophenyl or trinitrophenyl, a rotenoid, a cyclolignan, a heterobiaryl, an azoaryl, a benzodiazepine, or 7-diethylamino-3- carboxycoumarin. The hapten is coupled to the peroxidase-activatable aryl moiety directly or indirectly via a linker. In certain embodiments, the hapten conjugates are used in multiplexed assays.
(FR)
L'invention concerne des modes de réalisation de conjugués d'haptène qui comprennent un haptène, un élément de liaison facultatif et une fraction aryle pouvant être activée par une peroxydase. Dans certains modes de réalisation, la fraction aryle pouvant être activée par une peroxydase est la tyramine ou un dérivé de tyramine. L'invention concerne également des modes de réalisation de procédés de fabrication et d'utilisation des conjugués d'haptène. Dans des modes de réalisation particuliers, les conjugués d'haptène sont utilisés dans une analyse d'amplification de signal. Dans certains modes de réalisation, l'haptène est un oxazole, un pyrazole, un thiazole, un benzofurazane, un triterpène, une urée, une thiourée autre qu'une rhodamine thiourée, un nitroaryle autre que le dinitrophényle ou le trinitrophényle, un roténoïde, une cyclolignane, un hétérobiaryle, un azoaryle, une benzodiazépine ou la 7-diéthylamino-3- carboxycoumarine. L'haptène est couplé à la fraction aryle pouvant être activée par une peroxydase, directement ou indirectement par l'intermédiaire d'un élément de liaison. Dans certains modes de réalisation, les conjugués d'haptène sont utilisés dans des analyses multiplexées.
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