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Paramétrages

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1. WO2012002542 - ÉLÉMENTS OPTIQUES ET MICROSCOPE

Numéro de publication WO/2012/002542
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/JP2011/065214
Date du dépôt international 01.07.2011
CIB
G02B 5/28 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
BÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES
5Eléments optiques autres que les lentilles
20Filtres
28Filtres d'interférence
G01N 21/64 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
21Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c. à d. en utilisant des rayons infrarouges, visibles ou ultraviolets
62Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente
63excité optiquement
64Fluorescence; Phosphorescence
G02B 21/06 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
BÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES
21Microscopes
06Moyens pour éclairer un échantillon
CPC
G01N 21/6458
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
21Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using infra-red, visible or ultra-violet light
62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
63optically excited
64Fluorescence; Phosphorescence
645Specially adapted constructive features of fluorimeters
6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
6458Fluorescence microscopy
G02B 21/0036
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0036Scanning details, e.g. scanning stages
G02B 21/0064
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0052Optical details of the image generation
0064multi-spectral or wavelength-selective arrangements, e.g. wavelength fan-out, chromatic profiling
G02B 21/0076
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
0004specially adapted for specific applications
002Scanning microscopes
0024Confocal scanning microscopes (CSOMs) or confocal "macroscopes"; Accessories which are not restricted to use with CSOMs, e.g. sample holders
0052Optical details of the image generation
0076arrangements using fluorescence or luminescence
G02B 21/06
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
06Means for illuminating specimens
G02B 21/16
GPHYSICS
02OPTICS
BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS, OR APPARATUS
21Microscopes
16adapted for ultra-violet illumination ; ; Fluorescence microscopes
Déposants
  • 株式会社ニコン NIKON CORPORATION [JP/JP]; 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 12-1, Yurakucho 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008331, JP (AllExceptUS)
  • 左高 良一 SATAKA Ryoichi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 萩原 まゆみ HAGIWARA Mayumi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 左高 良一 SATAKA Ryoichi; JP
  • 萩原 まゆみ HAGIWARA Mayumi; JP
Mandataires
  • 稲本 義雄 INAMOTO Yoshio; 東京都新宿区西新宿7丁目11番18号 711ビルディング4階 711 Building 4F, 11-18, Nishi-Shinjuku 7-chome, Shinjuku-ku, Tokyo 1600023, JP
Données relatives à la priorité
2010-15110401.07.2010JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) OPTICAL MEMBERS AND MICROSCOPE
(FR) ÉLÉMENTS OPTIQUES ET MICROSCOPE
(JA) 光学部材および顕微鏡
Abrégé
(EN)
Disclosed are optical members and a microscope that enable brighter, sharper images for observation to be obtained when fluorescence imaging is performed with photic stimulation. Illuminating light from a laser unit (21) is separated into stimulating light and excitation light by a dichroic mirror (40A). In other words, half of the illuminating light passes through the dichroic mirror (40A) and becomes stimulating light, and half of the illuminating light is reflected by the dichroic mirror (40A) and becomes excitation light. Half of the excitation light is reflected by a dichroic mirror (43A) and irradiates a sample (14), and half of the stimulating light passes through the dichroic mirror (43A) and irradiates the sample (14). The fluorescence produced from the sample (14) is completely reflected by the dichroic mirror (43A) and the dichroic mirror (40A), and is received by a photodetector (48). By separating the stimulating light and the excitation light at a specified ratio, and using dichroic mirrors to completely reflect fluorescence, a reduction in the amount of fluorescence can be minimized. The optical members and microscope can be used in a confocal microscope.
(FR)
L'invention porte sur des éléments optiques et sur un microscope qui permettent d'obtenir des images plus nettes et plus lumineuses pour l'observation lorsqu'une imagerie par fluorescence est effectuée avec une stimulation photique. Une lumière d'éclairage provenant d'une unité de laser (21) est séparée en une lumière de stimulation et une lumière d'excitation par un miroir dichroïque (40A). En d'autres termes, la moitié de la lumière d'éclairage traverse le miroir dichroïque (40A) et devient une lumière de stimulation, et l'autre moitié de la lumière d'éclairage est réfléchie par le miroir dichroïque (40A) et devient une lumière d'excitation. La moitié de la lumière d'excitation est réfléchie par un miroir dichroïque (43A) et irradie un échantillon (14), et l'autre moitié de la lumière de stimulation traverse le miroir dichroïque (43A) et irradie l'échantillon (14). La fluorescence produite par l'échantillon (14), qui est complètement réfléchie par le miroir dichroïque (43A) et le miroir dichroïque (40A), est reçue par un détecteur optique (48). En séparant la lumière de stimulation de la lumière d'excitation à un rapport spécifié, et en utilisant des miroirs dichroïques pour réfléchir complètement la fluorescence, une réduction de la quantité de fluorescence peut être réduite à un minimum. Les éléments optiques et le microscope peuvent être utilisés dans un microscope confocal.
(JA)
本発明は、光刺激をしながら蛍光観察を行なう場合において、より明るく鮮明な観察画像を得ることができるようにする光学部材および顕微鏡に関する。 レーザユニット21からの照明光は、ダイクロイックミラー40Aで刺激光と励起光に分離される。すなわち、照明光の半分はダイクロイックミラー40Aを透過して刺激光となり、照明光の半分はダイクロイックミラー40Aで反射されて励起光となる。また、励起光の半分はダイクロイックミラー43Aで反射されて標本14に照射され、刺激光の半分はダイクロイックミラー43Aを透過して、標本14に照射される。標本14から生じた蛍光は、ダイクロイックミラー43Aとダイクロイックミラー40Aで全反射し、光検出器48で受光される。刺激光と励起光を特定の割合で分離し、蛍光を全反射させるダイクロイックミラーを用いれば、蛍光の光量低下を抑制できる。本発明は、共焦点顕微鏡に適用することができる。
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