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1. WO2012001352 - PLASMIDE AUTO-SUPPRESSEUR

Numéro de publication WO/2012/001352
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/GB2011/000975
Date du dépôt international 28.06.2011
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 27.04.2012
CIB
C12N 15/64 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09Technologie d'ADN recombinant
63Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteurs; Vecteurs; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci; Régulation de l'expression
64Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
CPC
C12N 15/64
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
15Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
09Recombinant DNA-technology
63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
64General methods for preparing the vector, for introducing it into the cell or for selecting the vector-containing host
Déposants
  • COBRA BIOLOGICS LTD. [GB/GB]; Stephenson Building, Keele Science Park, Keele ST5 5SP, GB (AllExceptUS)
  • CRANENBURGH, Rocky Marc [GB/GB]; GB (UsOnly)
  • LECKENBY, Matthew William [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventeurs
  • CRANENBURGH, Rocky Marc; GB
  • LECKENBY, Matthew William; GB
Mandataires
  • BULLETT, Rachel Margaret; Carpmaels & Ransford One Southampton Row London WC1B 5HA, GB
Données relatives à la priorité
1011046.830.06.2010GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SELF-DELETING PLASMID
(FR) PLASMIDE AUTO-SUPPRESSEUR
Abrégé
(EN)
A method of producing a selectable marker gene-free plasmid by culturing a plasmid containing a selectable marker gene flanked by site specific recombinase target sites in a host cell environment incapable of effecting recombination between the site specific recombinase target sites and subsequently culturing the plasmid in another host cell environment which is capable of effecting recombination between the site specific recombinase target sites, so that the selectable marker gene is excised. Uses of plasmids produced by the method for the production of recombinant protein for therapeutic and vaccine purposes, production of therapeutic DNA and DNA vaccines and delivery of recombinant protein and DNA to a patient using live bacterial vectors.
(FR)
L'invention concerne un procédé de production de plasmide exempt de gènes marqueurs sélectionnables par la mise en culture d'un plasmide contenant un gène marqueur sélectionnable flanqué par des sites cibles d'une recombinase spécifique de site dans un environnement cellulaire hôte incapable d'effectuer une recombinaison entre les sites cibles d'une recombinase spécifique de site et, ultérieurement, la mise en culture du plasmide dans un autre environnement cellulaire hôte qui est capable d'effectuer une recombinaison entre les sites cibles d'une recombinase spécifique de site afin que le gène marqueur sélectionnable soit excisé. L'invention concerne également des utilisations de plasmides produits par le procédé pour la production de protéines recombinantes à des fins thérapeutiques et vaccinales, la production d'ADN thérapeutique et de vaccins à ADN et l'administration de protéines recombinantes et d'ADN à un patient à l'aide de vecteurs bactériens vivants.
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