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Paramétrages

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1. WO2012000334 - PROCÉDÉ SANS REJETS D'EAUX USÉES POUR LA PRÉPARATION D'ÉPOXYPHÉNYLÉTHANE

Numéro de publication WO/2012/000334
Date de publication 05.01.2012
N° de la demande internationale PCT/CN2011/072166
Date du dépôt international 25.03.2011
CIB
C07D 303/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
303Composés contenant des cycles à trois chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle 
02Composés contenant des cycles oxirane
04contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
C07D 301/26 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
301Préparation des oxiranes
02Synthèse du cycle de l'oxirane
24par élimination de Hal-Y de composés contenant le radical Hal-C-C-OY
26Y étant de l'hydrogène
CPC
C07D 301/26
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
301Preparation of oxiranes
02Synthesis of the oxirane ring
24by splitting off HAL—Y from compounds containing the radical HAL—C—C—OY
26Y being hydrogen
C07D 303/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
303Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring heteroatom
02Compounds containing oxirane rings
04containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
Déposants
  • 山东瀛洋香精香料有限公司 SHANDONG YINGYANG FLAVORS & FRAGRANCES CO., LTD [CN/CN]; 中国山东省潍坊滨海经济开发区临港路以西工业街以北 west of lingang road north of industry street, coastal econonmic development zone Weifang, Shandong 262737, CN (AllExceptUS)
  • 张宾山 ZHANG, Binshan [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 白瑞刚 BAI, Ruigang [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 刘文革 LIU, Wenge [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 李文祥 LI, Wenxiang [CN/CN]; CN (UsOnly)
  • 张连海 ZHANG, Lianhai [CN/CN]; CN (UsOnly)
Inventeurs
  • 张宾山 ZHANG, Binshan; CN
  • 白瑞刚 BAI, Ruigang; CN
  • 刘文革 LIU, Wenge; CN
  • 李文祥 LI, Wenxiang; CN
  • 张连海 ZHANG, Lianhai; CN
Mandataires
  • 天津佳盟知识产权代理有限公司 TIANJIN JIAMENG INTELLECTUAL PROPERTY AGENT CO., LTD; 中国天津市和平区成都道116号北楼109颜济奎 YAN, Jikui Rm.109, North Block No.116 Chengdu Road Heping District, Tianjin 300051, CN
Données relatives à la priorité
201010213560.7 30.06.2010CN
Langue de publication chinois (ZH)
Langue de dépôt chinois (ZH)
États désignés
Titre
(EN) WASTEWATER ZERO DISCHARGE PROCESS FOR PREPARING EPOXYPHENYLETHANE
(FR) PROCÉDÉ SANS REJETS D'EAUX USÉES POUR LA PRÉPARATION D'ÉPOXYPHÉNYLÉTHANE
(ZH) 废水零排放工艺制备环氧苯乙烷的方法
Abrégé
(EN)
Disclosed is a wastewater zero discharge process for preparing epoxyphenylethane, which comprises: 1) bromo-alcoholizing styrene in the presence of an aqueous solution of a bromide salt, an acid and an oxidant at the temperature of -15~150℃, standing, and obtaining Wastewater Ⅰ and Oil Layer Ⅰ; 2) saponifying the Oil Layer Ⅰ by adding an alkali solution, separating the mixture to obtain Oil Layer Ⅱ containing epoxyphenylethane and Wastewater Ⅱ, and rectifying the Oil Layer Ⅱ to obtain finished epoxyphenylethane product; 3) modulating the concentration of the Wastewater Ⅱ mostly containing the bromide salt to 5~50% by adding the bromide salt, and then reusing it in the bromo-alcoholization of the first step; separating salts from the Wastewater Ⅰ; and reusing the remaining wastewater to formulate the solutions used in the bromo-alcoholization. The oxidant used in step 1) is one or more oxidants, or their solution, which satisfy the following conditions: the oxidation product is water, or salt or organic matter which is easy to remove.
(FR)
La présente invention est un procédé sans rejets d'eaux usées pour la préparation d'époxyphényléthane, qui comprend : 1) la bromo-alcoolisation de styrène en présence d'une solution aqueuse de sel de brome, d'un acide et d'un oxydant à la température de -15~150°C, le repos et l'obtention d'eaux usées I et d'une couche d'huile I; 2) la saponification de la couche d'huile I par ajout d'une solution alcaline, la séparation du mélange pour obtenir la couche d'huile II contenant de l'époxyphényléthane et des eaux usées II, et la rectification de la couche d'huile II pour obtenir un produit fini époxyphényléthane; 3) la modulation de la concentration des eaux usées II qui contient principalement le sel de brome à 5~50% par ajout de sel de brome, puis leur réutilisation dans la bromo-alcoolisation de la première étape; la séparation des sels des eaux usées I; et la réutilisation du reste des eaux usées pour formuler les solutions utilisées dans la bromo-alcoolisation. L'oxydant utilisé à l'étape 1) est un ou plusieurs oxydants, ou leur solution, qui satisfout les conditions suivantes : le produit d'oxydation est de l'eau ou un sel ou une substance organique facile à éliminer.
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