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1. (WO2011161413) PROCÉDÉ ET DISPOSITIF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication : WO/2011/161413 N° de la demande internationale : PCT/GB2011/000944
Date de publication : 29.12.2011 Date de dépôt international : 23.06.2011
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01) ,C12N 15/10 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
Q
PROCÉDÉS DE MESURE, DE RECHERCHE OU D'ANALYSE FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1
Procédés de mesure, de recherche ou d'analyse faisant intervenir des enzymes ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68
faisant intervenir des acides nucléiques
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
10
Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
Déposants : CHE, Austin[US/US]; US (UsOnly)
KNIGHT, Tom[US/US]; US (UsOnly)
CANTON, Barry[US/US]; US (UsOnly)
KELLY, Jason[US/US]; US (UsOnly)
SHETTY, Reshma[US/US]; US (UsOnly)
KERSAUDY KERHOAS, Maiwenn[FR/GB]; GB (UsOnly)
AMALOU, Farid[DZ/GB]; GB (UsOnly)
SHU, Will[CN/GB]; GB (UsOnly)
ITI SCOTLAND LIMITED[GB/GB]; Scottish Enterprise Atrium Court 50 Waterloo Street Glasgow G2 6HQ, GB (AllExceptUS)
Inventeurs : CHE, Austin; US
KNIGHT, Tom; US
CANTON, Barry; US
KELLY, Jason; US
SHETTY, Reshma; US
KERSAUDY KERHOAS, Maiwenn; GB
AMALOU, Farid; GB
SHU, Will; GB
Mandataire : LAU, Sarah Jane; Kilburn & Strode LLP 20 Red Lion Street London WC1R 4PJ, GB
Données relatives à la priorité :
1010589.823.06.2010GB
Titre (EN) METHOD AND DEVICE
(FR) PROCÉDÉ ET DISPOSITIF
Abrégé :
(EN) The present invention provides a method for the assembly of a polynucleic acid sequence from a plurality of nucleic acid sequences in which the polynucleic acid sequence is of a formula Nn+1, in which N represents a nucleic acid sequence and where n is 1 or greater than 1 and each N may be the same or a different nucleic acid sequence, in which the method comprises: (i) providing a first nucleic acid sequence N1 which has an oligonucleotide linker sequence L13' at the 3'-end of the nucleic acid sequence; (ii) providing a second nucleic acid sequence N2 which optionally has an oligonucleotide linker sequence L23 at the 3'-end of the nucleic acid sequence and which has an oligonucleotide linker sequence L25 at the 5'-end of the nucleic acid sequence, wherein the 5'-end linker sequence L25 of nucleic acid sequence N2 is complementary to the 3'-end linker sequence L13 of nucleic acid sequence N1; (iii) optionally providing one or more additional nucleic acid sequences N, wherein nucleic acid sequence N2 has an oligonucleotide linker sequence L23at the 3'-end of the nucleic acid sequence, and wherein said one or more additional nucleic acid sequences N comprises a terminal additional nucleic acid sequence NZ, and wherein each additional nucleic acid sequence N has an oligonucleotide linker sequence at its 3'-end, wherein said terminal additional nucleic acid sequence NZ optionally lacks an oligonucleotide linker sequence at its 3'-end and wherein each additional nucleic acid sequence N has an oligonucleotide linker sequence at its 5'-end, wherein for the first additional nucleic acid sequence N3 the 5'-end linker sequence L35 is complementary to the 3'-end linker sequence L23' of nucleic acid sequence N2 and for each second and subsequent additional nucleic acid sequence N the 5'-end linker sequence is complementary to the 3'-end linker sequence of the respective preceding additional nucleic acid sequence; and (iv) ligating said nucleic acid sequences to form said polynucleic acid sequence; wherein at least step (iv) is carried out on a microfluidic device.
(FR) Cette invention concerne un procédé d'assemblage d'une séquence d'acide polynucléique à partir d'une pluralité de séquences d'acides nucléiques, ladite séquence d'acide polynucléique répondant à la formule Nn+1, où N représente une séquence d'acide nucléique et n est 1 ou supérieur à 1 et chaque N peut être une séquence d'acide nucléique identique ou différente, le procédé comprenant : (i) la préparation d'une première séquence d'acide nucléique N1 qui porte une séquence de liaison oligonucléotidique L13' à son extrémité 3'; (ii) la préparation d'une seconde séquence d'acide nucléique N2 qui porte éventuellement une séquence de liaison oligonucléotidique L23 à son extrémité 3' et qui porte une séquence de liaison oligonucléotidique L25 à son extrémité 5', la séquence de liaison L25 à l'extrémité 5' de la séquence d'acide nucléique N2 étant complémentaire de la séquence de liaison L13' à l'extrémité 3' de la séquence d'acide nucléique N1; (iii) éventuellement, la préparation d'une ou de plusieurs séquences d'acides nucléiques N supplémentaires auquel cas, la séquence d'acide nucléique N2 porte une séquence de liaison oligonucléotidique L23 à son extrémité 3', et ladite ou lesdites séquences d'acides nucléiques N supplémentaires portent une séquence d'acide nucléique terminale supplémentaire, NZ, et chaque séquence d'acide nucléique N supplémentaire porte une séquence de liaison oligonucléotidique à son extrémité 3', ladite séquence d'acide nucléique terminale supplémentaire NZ étant éventuellement dépourvue de séquence de liaison oligonucléotidique à son extrémité 3' et chaque séquence d'acide nucléique N supplémentaire porte une séquence de liaison oligonucléotidique à son extrémité 5' où, pour la première séquence d'acide nucléique supplémentaire, N3, la séquence de liaison L35 à son extrémité 5' est complémentaire de la séquence de liaison L23' à l'extrémité 3' de la séquence d'acide nucléique N2 et pour la deuxième et chaque séquence d'acide nucléique N supplémentaire ultérieure, la séquence de liaison à l'extrémité 5' est complémentaire de la séquence de liaison à l'extrémité 3' de la séquence d'acide nucléique supplémentaire qui la précède, respectivement; et (iv) la ligature desdites séquences d'acides nucléiques pour former ladite séquence d'acide polynucléique selon l'invention; l'étape (iv) au moins étant mise en œuvre sur un dispositif microfluidique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)