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1. WO2011157645 - PROCÉDÉ DE TRANSESTÉRIFICATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À SELS ACÉTYLACÉTONATES MIXTES

Numéro de publication WO/2011/157645
Date de publication 22.12.2011
N° de la demande internationale PCT/EP2011/059672
Date du dépôt international 10.06.2011
CIB
B01J 31/22 2006.1
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
22Complexes organiques
B01J 31/26 2006.1
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
26contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes B01J31/02-B01J31/24137
C07C 67/03 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
67Préparation d'esters d'acides carboxyliques
03par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
C07C 68/06 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
68Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
06à partir de carbonates organiques
C07C 69/54 2006.1
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
69Esters d'acides carboxyliques; Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
52Esters d'acides acycliques carboxyliques non saturés dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
533Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
54Esters d'acide acrylique; Esters d'acide méthacrylique
CPC
B01J 2231/49
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
40Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
49Esterification or transesterification
B01J 2531/26
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
20Complexes comprising metals of Group II (IIA or IIB) as the central metal
26Zinc
B01J 2531/842
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
84Metals of the iron group
842Iron
B01J 31/2234
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
22Organic complexes
2204the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
2208Oxygen, e.g. acetylacetonates
2226Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
223At least two oxygen atoms present in one at least bidentate or bridging ligand
2234Beta-dicarbonyl ligands, e.g. acetylacetonates
B01J 31/26
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
26containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
C07C 67/03
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
67Preparation of carboxylic acid esters
03by reacting an ester group with a hydroxy group
Déposants
  • ECOSYNTH BVBA [BE]/[BE] (AllExceptUS)
  • GOOSSENS, Thomas, Peter, Anne [BE]/[BE] (UsOnly)
  • VRIELYNCK, Freek, Annie, Camiel [BE]/[BE] (UsOnly)
  • HOSTEN, Noel, Gabriel, Cornelius [BE]/[BE] (UsOnly)
  • VAN AKEN, Koen, Jeanne, Alfons [BE]/[BE] (UsOnly)
Inventeurs
  • GOOSSENS, Thomas, Peter, Anne
  • VRIELYNCK, Freek, Annie, Camiel
  • HOSTEN, Noel, Gabriel, Cornelius
  • VAN AKEN, Koen, Jeanne, Alfons
Mandataires
  • LAENEN, Bart, Roger, Albert
Données relatives à la priorité
1009969.515.06.2010GB
Langue de publication Anglais (en)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) TRANSESTERIFICATION PROCESS USING MIXED SALT ACETYLACETONATES CATALYSTS
(FR) PROCÉDÉ DE TRANSESTÉRIFICATION À L'AIDE DE CATALYSEURS À SELS ACÉTYLACÉTONATES MIXTES
Abrégé
(EN) This invention is directed to a general catalyst of high activity and selectivity for the production of a variety of esters, particularly acrylate and methacrylate-based esters, by a transesterification reaction. This objective is achieved by reaction of an ester of a carboxylic or a carbonic acid, in particular of a saturated or unsaturated, typically, a 3 to 4 carbon atom carboxylic acid; with an alcohol in the presence of a catalyst comprising the combination of a metal 1,3-dicarbonyl complex (pref. Zn or Fe acetylacetonate) and a salt, in particular an inorganic salt, pref. ZnCl2, LiCI, NaCI, NH4CI or Lil. These catalysts are prepared from readily available starting materials within the reaction medium without the need for isolation (in-situ preparation).
(FR) La présente invention concerne un catalyseur général d'activité et de sélectivité élevées pour la production d'une variété d'esters, particulièrement des esters à base d'acrylate et de méthacrylate, par une réaction de transestérification. Cet objectif est atteint par mise en réaction d'un ester d'acide carboxylique ou carbonique, en particulier d'un acide carboxylique saturé ou non saturé, idéalement de 3 à 4 atomes, avec un alcool en présence d'un catalyseur composé d'un complexe métallique de 1,3-dicarbonyle et d'un sel, en particulier un sel inorganique. Ces catalyseurs sont préparés à partir de matières premières facilement disponibles au sein du milieu réactionnel sans avoir recours à l'isolement (préparation in-situ).
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