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1. (WO2011122620) PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE PHÉNYLALANINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2011/122620    N° de la demande internationale :    PCT/JP2011/057799
Date de publication : 06.10.2011 Date de dépôt international : 29.03.2011
CIB :
A61K 31/517 (2006.01), A61K 9/32 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61K 47/32 (2006.01), A61K 47/36 (2006.01), A61K 47/38 (2006.01), A61P 1/00 (2006.01), A61P 29/00 (2006.01)
Déposants : AJINOMOTO CO., INC. [JP/JP]; 15-1, Kyobashi 1-chome, Chuo-ku, Tokyo 1048315 (JP) (Tous Sauf US).
ABURATANI Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HAGIO Hirokazu [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
HIGUCHI Hiroyuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OGAWA Kenichi [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : ABURATANI Satoshi; (JP).
HAGIO Hirokazu; (JP).
HIGUCHI Hiroyuki; (JP).
OGAWA Kenichi; (JP)
Mandataire : TSUJII Koichi; NAKAMURA & PARTNERS, Shin-Tokyo Bldg., 3-1, Marunouchi 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 1008355 (JP)
Données relatives à la priorité :
2010-074740 29.03.2010 JP
Titre (EN) PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING PHENYLALANINE DERIVATIVE
(FR) PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN DÉRIVÉ DE PHÉNYLALANINE
(JA) フェニルアラニン誘導体を含有する医薬製剤
Abrégé : front page image
(EN)The disclosed pharmaceutical preparation comprises: a specified phenylalanine derivative represented by equation (A), or a pharmaceutically permissible salt thereof, which is dispersed in a matrix of a water-soluble polymer material; and with crospovidone. The pharmaceutical preparation has high solubility and storage stability even if the amount of the phenylalanine derivative or pharmaceutically permissible salt thereof included in each individual dosage unit is high.
(FR)La présente invention concerne une préparation pharmaceutique qui comprend les éléments suivants : un dérivé de phénylalanine spécifié représenté par l'équation (A), ou son sel pharmaceutiquement acceptable, qui est dispersé dans une matrice de matériau polymère hydrosoluble ; et de la crospovidone. Ladite préparation pharmaceutique présente une solubilité et une stabilité de stockage élevées, même lorsque la quantité de dérivé de phénylalanine, ou de son sel pharmaceutiquement acceptable, incluse dans chaque unité posologique individuelle est élevée.
(JA) 水溶性高分子物質マトリックス中に分散されている式(A)で表される特定のフェニルアラニン誘導体又はその医薬的に許容される塩、及びクロスポビドンを含有する医薬製剤。この医薬製剤は、該フェニルアラニン誘導体またはその医薬的に許容される塩の一回の投与単位中に含まれる量が多くなっても、溶解性や保存安定性に優れる。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AO, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CL, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PE, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, ST, SV, SY, TH, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LR, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AL, AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MK, MT, NL, NO, PL, PT, RO, RS, SE, SI, SK, SM, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)