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1. WO2011061750 - PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ILOPÉRIDONE À L'AIDE D'UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE

Numéro de publication WO/2011/061750
Date de publication 26.05.2011
N° de la demande internationale PCT/IN2009/000663
Date du dépôt international 19.11.2009
CIB
C07C 45/29 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
45Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogène; Préparation des chélates de ces composés
27par oxydation
29de groupes hydroxyle
C07C 49/233 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
49Cétones; Cétènes; Dimères de cétène; Chélates de cétone
20Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des atomes de carbone acycliques
227contenant des atomes d'halogène
233contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07D 413/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
413Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
CPC
C07C 43/23
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
43Ethers; Compounds having groups, groups or groups
02Ethers
20having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
23containing hydroxy or O-metal groups
C07C 45/292
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
27by oxidation
29of hydroxy groups
292with chromium derivatives
C07C 45/298
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
27by oxidation
29of hydroxy groups
298with manganese derivatives
Déposants
  • SYMED LABS LIMITED [IN]/[IN] (AllExceptUS)
  • MOHAN RAO, Dodda [IN]/[IN] (UsOnly)
  • KRISHNA REDDY, Pingili [IN]/[IN] (UsOnly)
  • CHANDANA REDDY, Kanakuntla [IN]/[IN] (UsOnly)
  • RIZWANA, Mohammad [IN]/[IN] (UsOnly)
Inventeurs
  • MOHAN RAO, Dodda
  • KRISHNA REDDY, Pingili
  • CHANDANA REDDY, Kanakuntla
  • RIZWANA, Mohammad
Données relatives à la priorité
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPERIDONE USING A NOVEL INTERMEDIATE
(FR) PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ILOPÉRIDONE À L'AIDE D'UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE
Abrégé
(EN)
The present invention provides a novel process for the preparation of iloperidone using a novel intermediate. Thus for example, reacting 4-(3- chloropropoxy)-3-methoxy benzaldehyde with methyl magnesium iodide in ether and the reaction mass was heated for 6 hours at reflux temperature, the mass was cooled to ambient temperature and poured into a mixture of ice, water and dilute hydrochloric acid to obtain l-[4-(3-chloropropoxy)-3-methoxyphenyl]ethanol.
(FR)
La présente invention porte sur un nouveau procédé pour la préparation d'ilopéridone à l'aide d'un nouvel intermédiaire. Ainsi, par exemple, on fait réagir du 4-(3-chloropropoxy)-3-méthoxybenzaldéhyde avec de l'iodure de méthyl magnésium dans de l'éther et on chauffe la masse réactionnelle pendant 6 heures à la température de reflux, on refroidit la masse à température ambiante et on la verse dans un mélange de glace, d'eau et d'acide chlorhydrique dilué pour obtenir du 1-[4-(3-chloropropoxy)-3-méthoxyphényl]éthanol.
Également publié en tant que
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