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1. WO2011058558 - MILIEU DE CULTURE, CULTURES DE CELLULES ET PROCÉDÉS DE CULTURE DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES DANS UN ÉTAT INDIFFÉRENCIÉ

Numéro de publication WO/2011/058558
Date de publication 19.05.2011
N° de la demande internationale PCT/IL2010/000937
Date du dépôt international 11.11.2010
CIB
C12N 5/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
NMICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
02Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspension; Leur conservation; Milieux de culture à cet effet
CPC
C12N 2500/36
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
30Organic components
36Lipids
C12N 2500/90
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
90Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
C12N 2500/92
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
90Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
92Medium free of human- or animal-derived components
C12N 2500/98
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
98Xeno-free medium and culture conditions
C12N 2500/99
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2500Specific components of cell culture medium
99Serum-free medium
C12N 2501/115
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
2501Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
10Growth factors
115Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
Déposants
  • TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LTD. [IL]/[IL] (AllExceptUS)
  • AMIT, Michal [IL]/[IL] (UsOnly)
  • ITSKOVITZ-ELDOR, Joseph [IL]/[IL] (UsOnly)
Inventeurs
  • AMIT, Michal
  • ITSKOVITZ-ELDOR, Joseph
Mandataires
  • G.E. EHRLICH (1995) LTD.
Données relatives à la priorité
61/272,86012.11.2009US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CULTURE MEDIA, CELL CULTURES AND METHODS OF CULTURING PLURIPOTENT STEM CELLS IN AN UNDIFFERENTIATED STATE
(FR) MILIEU DE CULTURE, CULTURES DE CELLULES ET PROCÉDÉS DE CULTURE DE CELLULES SOUCHES PLURIPOTENTES DANS UN ÉTAT INDIFFÉRENCIÉ
Abrégé
(EN)
Provided are serum-free culture media which comprise basic fibroblast growth factor (bFGF), transforming growth factor beta-3, ascorbic acid, xeno-free serum replacement and a lipid mixture, the media may also compris an IL6R/IL6 chimera, or leukemia inhibitory factor (LIF); wherein the culture medium is capable of maintaining pluripotent stem cells in an undifferentiated state in the absence of feeder cell support. Also provided are cell cultures comprising pluripotent stem cells such as human embryonic stem cells and induced pluripotent stem (iPS) cells.and methods of using the same for expanding pluripotent stem cells in an undifferentiated state using two-dimensional or three-dimensional culture systems. Methods of expanding iPS cells in a suspension culture devoid of substrate adherence and cell encapsulation are also provided.
(FR)
L'invention porte sur de nouveaux milieux de culture sans sérum, lesquels milieux comprennent un facteur de croissance de fibroblaste basique (bFGF), transformant un facteur de croissance béta-3 et de l'acide ascorbique à une concentration d'au moins environ 50 microgrammes/ml; de l'acide ascorbique à une plage de concentration d'environ 400 à 600 microgrammes/ml, un facteur de croissance de fibroblaste basique à une plage de concentration d'environ 50 à 200 ng/ml, un remplacement de sérum sans xéno et un mélange de lipides; la chimère IL6RIL6 à une plage de concentration d'environ 50 à 200 picogrammes par millilitre (pg/ml); ou un facteur d'inhibition de la leucémie (LIF) à une concentration d'au moins 2000 unités/ml; le milieu de culture étant apte à maintenir des cellules souches pluripotentes dans un état indifférencié en l'absence de support d'alimentation des cellules. L'invention porte également sur des cultures de cellules, qui comprennent des cellules souches pluripotentes telles que des cellules souches embryonnaires humaines et des cellules souches pluripotentes induites (iPS) et les nouveaux milieux de culture, sur des procédés pour leur utilisation pour développer des cellules souches pluripotentes dans un état indifférencié à l'aide de systèmes de culture à deux dimensions ou à trois dimensions; et sur des procédés de développement de cellules souches pluripotentes induites dans une culture de suspension sans adhérence de substrat et sans encapsulation de cellule.
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