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1. (WO2008079868) COMPOSITION DE CLONIDINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/079868    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/088113
Date de publication : 03.07.2008 Date de dépôt international : 19.12.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    21.07.2008    
CIB :
A01N 43/50 (2006.01), A61K 31/415 (2006.01)
Déposants : DRUGTECH CORPORATION [US/US]; 300 Delaware Avenue, Suite 1270, Wilmington, Delaware 19801 (US) (Tous Sauf US).
BORTZ, Jonathan David [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BORTZ, Jonathan David; (US)
Mandataire : VACCA, Rita D.; 4080B Wedgeway Court, KV Pharmaceutical Company, Earth City, Missouri 63045 (US)
Données relatives à la priorité :
60/871,559 22.12.2006 US
Titre (EN) CLONIDINE COMPOSITION AND METHOD OF USE
(FR) COMPOSITION DE CLONIDINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)A pharmaceutical composition comprises clonidine or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The composition, when administered to a patient in an amount delivering a clonidine dose of about 0.1 to about 2 mg/day, exhibits clonidine release properties providing a 24-hour profile of plasma clonidine concentration that (a) does not substantially or protractedly fall below about 0.2 ng/ml and exhibits a peak concentration that is therapeutically effective and does not cause unacceptable side effects in the patient; and/or (b) exhibits a peak that substantially coincides with or closely anticipates a time of maximum plasma concentration of a catecholamine occurring in a diurnal cycle of a patient having a catecholamine-mediated disease or disorder. A method for treating a disease or disorder for which clonidine is indicated in a patient comprises administering such a composition one to three times daily in a dose of about 0.1 to about 2 mg/day to patient.
(FR)Cette invention se rapporte à une composition pharmaceutique comprenant de la clonidine ou son sel pharmaceutiquement acceptable ou son promédicament. Lorsqu'elle est administrée chez un patient en une quantité apportant une dose de clonidine d'environ 0,1 à environ 2 mg/jour, la composition présente des propriétés de libération de la clonidine selon un profil de concentration plasmatique en clonidine sur 24 heures qui (a) sensiblement ou à longue échéance ne passe pas en dessous d'environ 0,2 ng/ml, et présente une concentration pic qui est thérapeutiquement efficace et n'entraîne pas d'effets secondaires inacceptables chez le patient ; et/ou (b) présente un pic qui coïncide sensiblement avec, ou qui anticipe étroitement, un délai de concentration plasmatique maximale d'une catécholamine se manifestant lors d'un cycle diurne chez un patient atteint d'une maladie ou d'une affection associée aux catécholamines. Un procédé permettant de traiter une maladie ou une affection pour laquelle la clonidine est indiquée chez un patient comprend l'administration d'une telle composition, à raison d'une à trois fois par jour, selon une dose d'environ 0,1 à environ 2 mg/jour chez ledit patient.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)