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1. (WO2008050774) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SOUCHE CELLULAIRE POUVANT EXPRIMER UN GÈNE INDUIT PAR LA TÉTRACYCLINE OU DE SOUCHE CELLULAIRE PRÉSENTANT UNE INACTIVATION CONDITIONNELLE DE GÈNES, ET UTILISATION DES SOUCHES CELLULAIRES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international

N° de publication : WO/2008/050774 N° de la demande internationale : PCT/JP2007/070665
Date de publication : 02.05.2008 Date de dépôt international : 23.10.2007
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 : 25.08.2008
CIB :
C12N 15/09 (2006.01) ,C12N 5/10 (2006.01) ,C07K 14/035 (2006.01) ,C07K 19/00 (2006.01)
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
15
Techniques de mutation ou génie génétique; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification; Utilisation d'hôtes pour ceux-ci
09
Technologie d'ADN recombinant
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
12
BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
N
MICRO-ORGANISMES OU ENZYMES; COMPOSITIONS LES CONTENANT; CULTURE OU CONSERVATION DE MICRO-ORGANISMES; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE; MILIEUX DE CULTURE
5
Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
10
Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p.ex. cellules transformées par des virus
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
14
Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
005
provenant de virus
01
Virus à ADN
03
Herpetoviridae, p.ex. virus de la pseudorage
035
Virus de l'herpès simplex I ou II
C CHIMIE; MÉTALLURGIE
07
CHIMIE ORGANIQUE
K
PEPTIDES
19
Peptides hybrides
Déposants :
大学共同利用機関法人 情報・システム研究機構 RESEARCH ORGANIZATION OF INFORMATION AND SYSTEMS [JP/JP]; 〒1068569 東京都港区南麻布四丁目6番7号 Tokyo 6-7, Minamiazabu 4-chome, Minato-ku, Tokyo 1068569, JP (AllExceptUS)
柴原 慶一 SHIBAHARA, Keiichi; null (UsOnly)
小野 達也 ONO, Tatsuya; null (UsOnly)
西嶋 仁 NISHIJIMA, Hitoshi; null (UsOnly)
Inventeurs :
柴原 慶一 SHIBAHARA, Keiichi; null
小野 達也 ONO, Tatsuya; null
西嶋 仁 NISHIJIMA, Hitoshi; null
Mandataire :
辻丸 光一郎 TSUJIMARU, Koichiro; 〒6008813 京都府京都市下京区中堂寺南町134 京都リサーチパーク1号館301号室 Kyoto 301, Bldg. 1, Kyoto Research Park, 134, Chudoji Minami-machi, Shimogyo-ku, Kyoto-shi, Kyoto 6008813, JP
Données relatives à la priorité :
2006-28802023.10.2006JP
Titre (EN) METHOD FOR PRODUCTION OF CELL STRAIN CAPABLE OF TETRACYCLINE-INDUCED GENE EXPRESSION OR CELL STRAIN HAVING CONDITIONAL GENE KNOCKOUT, AND USE OF THE CELL STRAINS
(FR) PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE SOUCHE CELLULAIRE POUVANT EXPRIMER UN GÈNE INDUIT PAR LA TÉTRACYCLINE OU DE SOUCHE CELLULAIRE PRÉSENTANT UNE INACTIVATION CONDITIONNELLE DE GÈNES, ET UTILISATION DES SOUCHES CELLULAIRES
(JA) テトラサイクリン誘導型遺伝子発現細胞株および条件的遺伝子ノックアウト細胞株の製造方法ならびにその用途
Abrégé :
(EN) Disclosed is a method for the screening of a cell strain capable of tetracycline (Tc)-induced gene expression in which the expression of a target gene can be controlled depending on the presence or absence of a Tc compound regardless of the type of the cell, in a simple manner and with a high degree of efficiency. Firstly, provided are a target gene expression vector for introducing a target gene of interest into the genome of a host cell and a TA expression vector for expressing a trans activator whose binding to a tet-operator sequence can be switched depending on the presence or absence of Tc. The target gene expression vector has a bicistronic control sequence at a position downstream to a tet operator sequence and a promoter sequence and located between a sequence encoding the target gene and a sequence encoding a selection marker. These vectors are introduced into the host cell, and a cell strain in which the selection marker for the target gene expression vector is expressed is selected. Thus, a cell strain capable of inducible gene expression can be obtained, which can control the expression of a target gene by the action of Tc.
(FR) L'invention concerne une méthode de criblage d'une souche cellulaire pouvant exprimer un gène induit par la tétracycline (Tc) dans laquelle l'expression d'un gène cible peut être régulée en fonction de la présence ou de l'absence d'un composé de Tc indépendamment du type de la cellule, de manière simple et avec un degré d'efficacité élevé. Tout d'abord, l'invention concerne un vecteur d'expression de gène cible permettant d'introduire un gène cible d'intérêt dans le génome d'un hôte et un vecteur d'expression de TA permettant d'exprimer un transactivateur dont la liaison à une séquence opératrice tet peut être interrompue en fonction de la présence ou de l'absence de Tc. Le vecteur d'expression de gène cible présente une séquence de régulation bicistronique au niveau d'une position aval par rapport à une séquence opératrice tet et une séquence promotrice et située entre une séquence codant le gène cible et une séquence codant un marqueur de sélection. Lesdits vecteurs sont introduits dans la cellule hôte, et une souche cellulaire dans laquelle le marqueur de sélection du vecteur d'expression de gène cible est exprimé est sélectionnée. Ainsi, une cellule souche pouvant exprimer un gène inductible peut être obtenue, laquelle peut réguler l'expression d'un gène cible via l'action de la Tc.
(JA)  細胞の種類にかかわらずTc系化合物の存在・非存在により目的遺伝子の発現が調節される、いわゆるTc誘導型遺伝子発現細胞株を、簡便に優れた効率でスクリーニングする方法の提供を目的とする。宿主細胞のゲノムに目的遺伝子を導入するための目的遺伝子発現用ベクターと、テトラサイクリンの存在または非存在によってtetオペレーター配列への結合および非結合がスイッチするトランスアクチベーターを発現するTA発現用ベクターとを準備する。目的遺伝子発現用ベクターは、tetオペレーター配列およびプロモーター配列の下流であって、目的遺伝子のコード配列と選択マーカーのコード配列との間にバイシストロニック性制御配列を配置したベクターである。これらのベクターを宿主細胞に導入し、前記目的遺伝子発現用ベクターの選択マーカーが発現した細胞株を選択する。これによってTcで目的遺伝子の発現を制御できる誘導型遺伝子発現細胞株が得られる。
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États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Langue de publication : Japonais (JA)
Langue de dépôt : Japonais (JA)
Également publié sous:
EP2085475JPWO2008050774US20100003686