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1. (WO2008000407) INHIBITEURS DE CXCR2
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2008/000407    N° de la demande internationale :    PCT/EP2007/005574
Date de publication : 03.01.2008 Date de dépôt international : 25.06.2007
CIB :
A61K 31/195 (2006.01), A61K 31/351 (2006.01), A61K 31/381 (2006.01), A61K 31/382 (2006.01), A61K 31/428 (2006.01), A61K 31/4436 (2006.01), C07C 235/66 (2006.01), C07D 277/64 (2006.01), C07D 309/14 (2006.01), C07D 335/02 (2006.01), C07D 407/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01)
Déposants : SANOFI-AVENTIS [FR/FR]; 174, avenue de France, F-75013 Paris (FR) (Tous Sauf US).
HACHTEL, Stephanie [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
DEDIO, Juergen [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
SHIMSHOCK, Stephen [US/US]; (US) (US Seulement).
LANTER, Carolina [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HACHTEL, Stephanie; (DE).
DEDIO, Juergen; (DE).
SHIMSHOCK, Stephen; (US).
LANTER, Carolina; (US)
Mandataire : LÖSCHNER, Thomas; c/o Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Patents Germany, Industriepark Höchst, Geb. K 801, 65926 Frankfurt am Main (CH)
Données relatives à la priorité :
06013322.0 28.06.2006 EP
Titre (EN) INHIBITORS OF CXCR2
(FR) INHIBITEURS DE CXCR2
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to compounds of the formula (I), in which R1, R2, X, A, B and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.
(FR)L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle R1, R2, X, A, B et Y1 à Y4 ont les significations indiquées dans les revendications, et/ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables et/ou un de leurs promédicaments. En raison de leurs propriétés en tant qu'inhibiteurs de récepteurs de chimiokine, en particulier en tant qu'inhibiteurs de CXCR2, les composés de la formule (I) et leurs sels et promédicaments pharmaceutiquement acceptables conviennent à la prévention et au traitement de maladies médiées par la chimiokine.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)