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1. (WO2007149508) ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NMDA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2007/149508    N° de la demande internationale :    PCT/US2007/014422
Date de publication : 27.12.2007 Date de dépôt international : 19.06.2007
CIB :
A61K 31/445 (2006.01)
Déposants : THE UNIVERSITY OF THE SCIENCES IN PHILADELPHIA [US/US]; 600 South 43rd Street, Philadelphia, PA 19104-4495 (US) (Tous Sauf US).
ADEJARE, Adeboye [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : ADEJARE, Adeboye; (US)
Mandataire : COLBY, Gary, D.; Duane Morris Llp, 30 S 17th Street, Philadelphia, PA 19119 (US)
Données relatives à la priorité :
60/805,164 19.06.2006 US
Titre (EN) NON-COMPETITIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NMDA
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed herein are non-competitive NMDA receptor antagonists having chemical structures similar to that of phencyclidine (PCP). These antagonists contain a polycyclic ring structure in place of the cycloalkyl ring of PCP. The antagonists also differ from PCP in that they include an electron withdrawing group, a hydroxyl group, or an amine group at the para position of the phenyl ring. The antagonists disclosed herein are useful for treating or ameliorating a symptom of ailments associated with over excitation of cells (e.g., neurons) that express NMDA receptors. Examples of ailments that can be treated and for which symptoms can be ameliorated include epilepsy, neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's and Parkinson's diseases), drug addiction, neuropathic pain, and neuronal and glutamate- dependent tumors.
(FR)L'invention concerne des antagonistes non compétitifs du récepteur NMDA dotés de structures chimiques similaires à celle de la phencyclidine (PCP). Ces antagonistes contiennent une structure de cycle polycyclique à la place du cycle cycloalkylique du PCP. Les antagonistes diffèrent également du PCP en ce qu'ils incluent un groupe accepteur d'électrons, un groupe hydroxyle ou un groupe amine en position para du cycle phénylique. Les antagonistes de l'invention sont utiles pour traiter ou améliorer un symptôme de maladies liées à la surexcitation de cellules (notamment, les neurones) qui expriment les récepteurs NMDA. Des exemples de maladies pouvant être traitées et pour lesquelles les symptômes peuvent être améliorés incluent l'épilepsie, des maladies neurodégénératives (notamment les maladies d'Alzheimer et de Parkinson), la toxicomanie, les douleurs neuropathiques et les tumeurs neuronales et dépendantes du glutamate.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BH, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DO, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, GT, HN, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KM, KN, KP, KR, KZ, LA, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LY, MA, MD, ME, MG, MK, MN, MW, MX, MY, MZ, NA, NG, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RS, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SM, SV, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IS, IT, LT, LU, LV, MC, MT, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)