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Paramétrages

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1. WO2007149508 - ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NMDA

Numéro de publication WO/2007/149508
Date de publication 27.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/014422
Date du dépôt international 19.06.2007
CIB
A61K 31/445 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
435ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
44Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
445Pipéridines non condensées, p.ex. pipérocaïne
CPC
A61K 31/445
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
33Heterocyclic compounds
395having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
435having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
C07D 295/033
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
02containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
027containing only one hetero ring
033with the ring nitrogen atoms directly attached to carbocyclic rings
C07D 295/073
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
295Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2.] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
04with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
06substituted by halogen atoms or nitro radicals
073with the ring nitrogen atoms and the substituents separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
Déposants
  • THE UNIVERSITY OF THE SCIENCES IN PHILADELPHIA [US/US]; 600 South 43rd Street Philadelphia, PA 19104-4495, US (AllExceptUS)
  • ADEJARE, Adeboye [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • ADEJARE, Adeboye; US
Mandataires
  • COLBY, Gary, D. ; Duane Morris Llp 30 S 17th Street Philadelphia, PA 19119, US
Données relatives à la priorité
60/805,16419.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) NON-COMPETITIVE NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES NON COMPÉTITIFS DU RÉCEPTEUR NMDA
Abrégé
(EN)
Disclosed herein are non-competitive NMDA receptor antagonists having chemical structures similar to that of phencyclidine (PCP). These antagonists contain a polycyclic ring structure in place of the cycloalkyl ring of PCP. The antagonists also differ from PCP in that they include an electron withdrawing group, a hydroxyl group, or an amine group at the para position of the phenyl ring. The antagonists disclosed herein are useful for treating or ameliorating a symptom of ailments associated with over excitation of cells (e.g., neurons) that express NMDA receptors. Examples of ailments that can be treated and for which symptoms can be ameliorated include epilepsy, neurodegenerative disease (e.g., Alzheimer's and Parkinson's diseases), drug addiction, neuropathic pain, and neuronal and glutamate- dependent tumors.
(FR)
L'invention concerne des antagonistes non compétitifs du récepteur NMDA dotés de structures chimiques similaires à celle de la phencyclidine (PCP). Ces antagonistes contiennent une structure de cycle polycyclique à la place du cycle cycloalkylique du PCP. Les antagonistes diffèrent également du PCP en ce qu'ils incluent un groupe accepteur d'électrons, un groupe hydroxyle ou un groupe amine en position para du cycle phénylique. Les antagonistes de l'invention sont utiles pour traiter ou améliorer un symptôme de maladies liées à la surexcitation de cellules (notamment, les neurones) qui expriment les récepteurs NMDA. Des exemples de maladies pouvant être traitées et pour lesquelles les symptômes peuvent être améliorés incluent l'épilepsie, des maladies neurodégénératives (notamment les maladies d'Alzheimer et de Parkinson), la toxicomanie, les douleurs neuropathiques et les tumeurs neuronales et dépendantes du glutamate.
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