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Paramétrages

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1. WO2007147870 - PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 1,2-DICHLOROÉTHANE

Numéro de publication WO/2007/147870
Date de publication 27.12.2007
N° de la demande internationale PCT/EP2007/056187
Date du dépôt international 21.06.2007
CIB
C07C 17/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
013par addition d'halogènes
02à des hydrocarbures non saturés
C07C 17/156 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
093par remplacement par des halogènes
15avec l'oxygène comme réactif auxiliaire, p.ex. oxychloruration
152d'hydrocarbures
156d'hydrocarbures non saturés
C08F 14/06 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
FCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
14Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et l'un au moins étant terminé par un halogène
02Monomères contenant du chlore
04Monomères contenant deux atomes de carbone
06Chlorure de vinyle
C07C 17/25 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
17Préparation d'hydrocarbures halogénés
25par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
CPC
C07C 17/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
013by addition of halogens
02to unsaturated hydrocarbons
C07C 17/156
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
15with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
152of hydrocarbons
156of unsaturated hydrocarbons
C07C 17/25
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
25by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
C07C 19/045
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
19Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
01containing chlorine
043Chloroethanes
045Dichloroethanes
C07C 21/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
21Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
02containing carbon-to-carbon double bonds
04Chloro-alkenes
06Vinyl chloride
C08F 14/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
14Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
02Monomers containing chlorine
04Monomers containing two carbon atoms
06Vinyl chloride
Déposants
  • SOLVAY (Société Anonyme) [BE/BE]; Rue du Prince Albert, 33 B-1050 Brussels, BE (AllExceptUS)
  • BALTHASART, Dominique [BE/BE]; BE (UsOnly)
  • LEMPEREUR, Michel [BE/BE]; BE (UsOnly)
  • STREBELLE, Michel [BE/BE]; BE (UsOnly)
Inventeurs
  • BALTHASART, Dominique; BE
  • LEMPEREUR, Michel; BE
  • STREBELLE, Michel; BE
Mandataires
  • JACQUES, Philippe ; SOLVAY (Société Anonyme) Intellectual Property Department Rue de Ransbeek, 310 B-1120 Brussels, BE
Données relatives à la priorité
06.0562523.06.2006FR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,2-DICHLOROETHANE
(FR) PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 1,2-DICHLOROÉTHANE
Abrégé
(EN)
Process for the manufacture of DCE starting with a hydrocarbon source according to which: a) the hydrocarbon source is subjected to a first cracking step, namely a pyrolysis step carried out in at least one cracking furnace, thus producing a mixture of cracking products; b) said mixture of cracking products is subjected to a series of treatment steps making it possible to obtain a mixture of products containing ethylene and other constituents; c) said mixture of products containing ethylene is subjected to a first separation step S1 which consists of separating said mixture of products inside a column C1, into a fraction enriched with the compounds that are lighter than ethylene containing some of the ethylene (fraction A) and into a fraction F1; d) fraction F1 is subjected to a second separation step S2 which consists of separating fraction F1 inside a column C2 into a fraction F2 and into a heavy fraction (fraction C); e) fraction F2 is subjected to a third separation step S3 which consists of separating fraction F2 inside a column C3 into a fraction enriched with ethylene (fraction B) and into a fraction F3 mainly composed of ethane; f) fraction A is conveyed to a chlorination reactor and fraction B is conveyed to an oxychlorination reactor, reactors in which most of the ethylene present in fractions A and B is converted to1,2-dichloroethane; and g) the 1,2-dichloroethane obtained is separated from the streams of products derived from the chlorination and oxychlorination reactors.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de fabrication de DCE commençant avec une source d'hydrocarbure selon lequel : a) la source d'hydrocarbure est soumise à une première étape de craquage, à savoir une étape de pyrolyse effectuée dans au moins un four de craquage, produisant de ce fait un mélange des produits de craquage ; b) ledit mélange des produits de craquage est soumis à une série d'étapes de traitement permettant d'obtenir un mélange de produits contenant de l'éthylène et d'autres constituants ; c) ledit mélange de produits contenant de l'éthylène est soumis à une première étape de séparation S1 qui consiste à séparer ledit mélange de produits à l'intérieur d'une colonne C1, en une fraction enrichie en composés plus légers que l'éthylène contenant une partie de l'éthylène (fraction A) et en une fraction F1 ; d) la fraction F1 est soumise à une deuxième étape de séparation S2 qui consiste à séparer la fraction F1 à l'intérieur d'une colonne C2 en une fraction F2 et en une fraction lourde (fraction C) ; e) la fraction F2 est soumise à une troisième étape de séparation S3 qui consiste à séparer la fraction F2 à l'intérieur d'une colonne C3 en une fraction enrichie en éthylène (fraction B) et en une fraction F3 principalement composée d'éthane ; f) la fraction A est transférée dans un réacteur de chloration et la fraction B est transférée dans un réacteur d'oxychloration, des réacteurs dans lesquels la majeure partie de l'éthylène présent dans les fractions A et B est convertie en 1,2-dichloroéthane ; et g) le 1,2-dichloroéthane obtenu est séparé des flux de produits dérivés des réacteurs de chloration et d'oxychloration.
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