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Paramétrages

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1. WO2007147816 - SYNTHÈSE DE PEPTIDES INSULINOTROPES

Numéro de publication WO/2007/147816
Date de publication 27.12.2007
N° de la demande internationale PCT/EP2007/056052
Date du dépôt international 19.06.2007
CIB
C07K 14/605 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
KPEPTIDES
14Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
435provenant d'animaux; provenant d'humains
575Hormones
605Glucagons
A61K 38/26 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
38Préparations médicinales contenant des peptides
16Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
17provenant d'animaux; provenant d'humains
22Hormones
26Glucagons
CPC
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
C07K 14/605
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
575Hormones
605Glucagons
Déposants
  • F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH (AllExceptUS)
  • CHEN, Lin [CN/US]; US (UsOnly)
  • HAN, Yeun-Kwei [US/US]; US (UsOnly)
  • ROBERTS, Christopher R. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • CHEN, Lin; US
  • HAN, Yeun-Kwei; US
  • ROBERTS, Christopher R.; US
Mandataires
  • KLOSTERMEYER, Doerte; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH
Données relatives à la priorité
60/815,91923.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) INSULINOTROPIC PEPTIDE SYNTHESIS
(FR) SYNTHÈSE DE PEPTIDES INSULINOTROPES
Abrégé
(EN)
The present invention relates to the preparation of insulinotropic peptides that are synthesized using a solid and solution phase ('hybrid') approach. Generally, the approach includes synthesizing three different peptide intermediate fragments using solid phase chemistry. Solution phase chemistry is then used to add additional amino acid material to one of the fragments. The fragments are then coupled together in the solid solution phase. The use of a pseudoproline in one of the fragments eases solid phase synthesis of that fragment and also eases subsequent solution phase coupling of this fragment to other fragments. The present invention is very useful for forming insulinotropic peptides such as GLP-1(7-36) and its natural and non-natural counterparts.
(FR)
La présente invention concerne la préparation de peptides insulinotropes via une technique hybride faisant appel à une phase solide et à une phase en solution. Ladite technique implique de manière générale de synthétiser trois fragments intermédiaires différents de peptides par voie chimique en phase solide. Une méthode chimique en solution est ensuite utilisée pour ajouter de la matière aminoacide supplémentaire à l'un des fragments. Les fragments sont ensuite couplés entre eux dans la phase en solution. L'utilisation d'une pseudoproline dans l'un des fragments facilite la synthèse en phase solide dudit fragment et facilite également le couplage ultérieur, en solution, dudit fragment à d'autres fragments. La présente invention est très utile pour former des peptides insulinotropes tels que GLP-1(7-36) et ses homologues naturels et non naturels.
Également publié en tant que
CO08126531
CRCR2008-010463
EG2008122061
NO20084863
NZ573093
PH12008502737
RSP-2010/0267
RU2009101969
UAa200900414
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international