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Paramétrages

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1. WO2007146836 - PROCÉDÉS DE RÉDUCTION D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE FURANDIMÉTHANOL

Numéro de publication WO/2007/146836
Date de publication 21.12.2007
N° de la demande internationale PCT/US2007/070802
Date du dépôt international 08.06.2007
CIB
C07D 307/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
04ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
10avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle 
12Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 307/40 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
307Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
34comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
38avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
40Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
CPC
C07D 307/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
04having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
10with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
12Radicals substituted by oxygen atoms
C07D 307/40
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
307Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
02not condensed with other rings
34having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
38with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
40Radicals substituted by oxygen atoms
Déposants
  • BATTELLE MEMORIAL INSTITUTE [US/US]; 902 Battelle Boulevard P.O. Box 999 Richland, WA 99352, US (AllExceptUS)
  • LILGA, Michael, A. [US/US]; US (UsOnly)
  • HALLEN, Richard, T. [US/US]; US (UsOnly)
  • WERPY, Todd, A. [US/US]; US (UsOnly)
  • WHITE, James, F. [US/US]; US (UsOnly)
  • HOLLADAY, Johnathan, E. [US/US]; US (UsOnly)
  • FRYE, John, G. [US/US]; US (UsOnly)
  • ZACHER, Alan, H. [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • LILGA, Michael, A.; US
  • HALLEN, Richard, T.; US
  • WERPY, Todd, A.; US
  • WHITE, James, F.; US
  • HOLLADAY, Johnathan, E.; US
  • FRYE, John, G.; US
  • ZACHER, Alan, H.; US
Mandataires
  • TAYLOR, Jennifer, J. ; Battelle Memorial Institute 902 Battelle Boulevard P.O. Box 999 Richland, WA 99352, US
Données relatives à la priorité
60/804,40909.06.2006US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) HYDROXYMETHYLFURFURAL REDUCTION METHODS AND METHODS OF PRODUCING FURANDIMETHANOL
(FR) PROCÉDÉS DE RÉDUCTION D'HYDROXYMÉTHYLFURFURAL ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE FURANDIMÉTHANOL
Abrégé
(EN)
A method of reducing hydroxymethylfurfural (HMF) where a starting material containing HMF in a solvent comprising water is provided. H2 is provided into the reactor and the starting material is contacted with a catalyst containing at least one metal selected from Ni, Co, Cu, Pd, Pt, Ru, Ir, Re and Rh, at a temperature of less than or equal to 250°C. A method of hydrogenating HMF includes providing an aqueous solution containing HMF and fructose. H2 and a hydrogenation catalyst are provided. The HMF is selectively hydrogenated relative to the fructose at a temperature at or above 30°C. A method of producing tetrahydofuran dimethanol (THFDM) includes providing a continuous flow reactor having first and second catalysts and providing a feed comprising HMF into the reactor. The feed is contacted with the first catalyst to produce furan dimethanol (FDM) which is contacted with the second catalyst to produce THFDM.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de réduction d'hydroxyméthylfurfural (HMF) dans lequel on utilise une matière de départ contenant du HMF dans un solvant comprenant de l'eau. On utilise du H2 dans le réacteur et on met la matière de départ en contact avec un catalyseur contenant au moins un métal sélectionné parmi Ni, Co, Cu, Pd, Pt, Ru, Ir, Re et Rh, à une température inférieure ou égale à 250°C. Un procédé d'hydrogénation de HMF consiste à utiliser une solution aqueuse contenant du HMF et du fructose. Le H2 et un catalyseur d'hydrogénation sont utilisés. Le HMF est sélectivement hydrogéné relativement au fructose à une température supérieure ou égale à 30°C. Un procédé de production de tétrahydrofurane diméthanol (THFDM) consiste à utiliser un réacteur à flux continu comportant des premier et deuxième catalyseurs et à utiliser une charge contenant du HMF, dans le réacteur. La charge est mise en contact avec le premier catalyseur pour produire le furandiméthanol (FDM) qui est mis en contact avec le deuxième catalyseur pour produire le THFDM.
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